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  • 离子对-反相高效液相色谱法测定苄达赖氨酸及其滴眼液的含量

    ...液(B)HPLC图1.苄达赖氨酸3.2 线性关系 精密称取经105℃干燥至恒重的苄达赖氨酸对照品49.80mg,置于50mL量瓶中,水溶解,定容,摇匀,制成贮备液。依次精密吸取贮备液0.3,0.5,1.0,1.5,2.0mL,分置10mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 王静,卢卫红,张庆华:纳米技术在中药研究中的发展与应用

    ...位,然后低温条件下,再利用纳米技术,如超声速喷雾干燥等方法,用高分子材料把该中药包裹成直径为纳米级的颗粒,制成毫微囊。这种纳米级包囊制剂可以使药物缓释和控释,从而降低药物的毒性,增强药物的稳定性,减...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 卡巴匹林镁散

    ...。【药物过量】【规格】每袋0.7g【贮藏】密封,阴凉干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:【版本】国家药品监督管理局2002年公布的第二批化...

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  • HPLC法测定九头草搽剂中的血竭素

    ...以上。2.2对照品溶液的配制精密称取减压(五氧化二磷)干燥24h后的血竭素高氯酸盐对照品适量,精密称定,加甲醇制成(每1ml含血竭素15μg)(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)的溶液为对照品溶液,进样10μl测定。2.3供试品溶...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第23期
  • SDM

    ...:本品为4-(对氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算,含C12H14N4O4S不得少于99.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;遇光渐变色。本品丙酮中略溶,乙醇中微溶,水中几乎不...

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  • 高效液相色谱法测定含服替硝唑含片后唾液中含量的药时关系

    ...灵敏度为0.02AUFS,进样量10μL。2.2标准曲线制作准确称取干燥至恒重的TNZ对照品0.1541g,用二次蒸馏水溶解,配成1.541g/L标准品储备液,存于冰箱中,用前稀释至适当浓度,即为TNZ标准溶液。取空白唾液8份,每份0.5mL,分别加入TNZ...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 第二十一章 药库管理

    ...风化。  (1)风化:含有结晶水的药物,常因露置干燥的空气中,逐渐推动其所含结晶水的一部分或全部,以致本身变成白质不透明的结晶体或粉末。  风化后的药品,其化学性质一般并未改变,但使用时剂量难以...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 恩利巴

    ...价):本品为(一)-3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸。按干燥品计算,含C9H11NO4不得少于98.0%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。本品水中微溶,乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;稀酸中易溶。比旋度:...

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  • 磺胺-5

    ...:本品为4-(对氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算,含C12H14N4O4S不得少于99.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;遇光渐变色。本品丙酮中略溶,乙醇中微溶,水中几乎不...

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  • 黄芩苷键合硅胶固定相的制备和表征

    ...多年生黄芩属草本植物黄芩(ScutellariabaicalensisGeorgi)的干燥根,味苦,性寒,具有清热燥湿、泻火解毒、凉血、止血、除热安胎之功效。主要有效成分黄芩苷分子内具有典型的C6C3C6黄酮基本骨架,且富含酚羟基等极性基团,可...

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