取本精密称定加水溶解并定量稀释制成

尼美舒利胶囊

...本品为胶囊剂，内容物为淡黄色粉末。　　鉴别：（l）取本品的内容物适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.lmol／L氢氧化钠溶液5ml，振摇，使尼美舒利溶解，滤过，滤液加硫酸铜试液2滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品的内容物...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

酚

...中国药典1995年版二部附录VID）为18～19℃。　　鉴别：(1)取本品0.1ml，加乙醇—水（32:25）10ml溶解后，取溶液5ml，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。（2）取本品与对照品适量，分别加...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

氢溴酸加兰他敏

...微溶，在丙酮、氯仿、乙醚或苯中均不溶。　　吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，照分光光度法（附录ⅥA），在289nm的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cm1%）为79.6～86.2。检查　　溶...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

双扑伪麻颗粒

...相应的对照品峰的保留时间一致。　　检查：含量均匀度取本品一包，将内容物置100ml量瓶中，包装袋用少量水洗涤，洗液并入量瓶中，照含量测定项下的方法自“加甲醇40ml和水适量”起，依法测定盐酸伪麻黄碱和扑尔敏含量，...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分

罗红霉素

...中易溶，在甲醇、乙醚中溶解，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-82°～-85°。　　鉴别：（1）取约3mg，加丙酮2ml...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

乙酰半胱氨酸胶囊

...性状：本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。　　鉴别：⑴取本品内容物约0.1g，加10％氢氧化钠溶液2ml溶解后，加醋酸铅试液1ml，加热煮沸，溶液渐显黄褐色，继而产生黑色沉淀。⑵取本品内容物约10mg，加氢氧化钠试液1ml溶解后...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

异烟肼片

...95.0～105.0％。性状　　本品为白色片。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每1ml...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

清利通胶囊质量标准研究

...法与结果　　2.1定性鉴别　　2.1.1栀子薄层色谱鉴别　　取本品内容物2g,加乙醚20ml,研磨,滤过,弃去乙醚液,药渣挥干乙醚,加乙酸乙酯30ml,加热回流1小时,放冷,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g,同...

参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第2期

高三尖杉酯碱

...熔点（附录ⅥC）为143～147℃。检查　　溶液的澄清度　取本品10mg，加0.1％酒石酸溶液10ml溶解后，溶液应澄清。　　有关物质　　取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取适量，加甲醇稀释成每1ml中...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

盐酸氟奋乃静

...附录ⅥC）为226～233℃，熔融时同时分解。　　吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μｇ的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在255nm的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cm1%）为553～593...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部