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  • 浅谈新形势对药剂师的素质要求

    ...想素质。学习“三个代表”重要思想理论以及《医疗事故处理条例》,做到理论联系实际。尊重群众的人格权利,坚持不懈地为群众办好事、办实事。2药剂师必须具有精益求精的技术药剂师既要有良好的职业道德,又要有较...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;医院管理
  • 关于换发《医疗机构制剂许可证》工作安排的通知

    ...监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  为加强医疗机构制剂的监督管理工作,提高医疗机构制剂配制部门工作质量管理水平,保证人民用药安全有效,根据《中华人民共药品管理法》药品管理法实施办法》...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...的其他有关证明文件。第五条药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为:(一)从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药药用辅料;(二)使用应当标明而未标明有效期或者超过有效期的原料药...

    词条法规文件;管理办法
  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    ...伍医疗器械质量体系考核队伍建设。一是由大专院校、医疗机构技术监督机构的计算机、机械、电子、化学、生物、医学等20多个专业遴选110多名专家,组成山东省医疗器械评审委员会,承担二类医疗器械产品注册的技术审...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)

    ...级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理:  (一)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;  (二)申请材料存在...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 《干细胞临床研究管理办法(试行)》征求意见

    ...必行。那么《办法(试行)》适用范围是什么呢?1.适用于在医疗机构开展的干细胞临床研究。2.不适用于已有成熟技术规范的造血干细胞移植,以及按药品申报的干细胞临床试验。《办法(试行)》提出:医疗机构按照《办法(试行)》...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...域内从事药品、直接接触药品的包装材料容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生...

    词条管理办法;法规文件
  • 2011年陕西省医疗机构药品集中采购“三统一”工作领导小组办公室关于印发《陕西省医疗机构药品集中采购“三统一”工作机构职责(试行)》的通知

    医疗机构药品集中采购“三统一工作领导小组成员单位:为进一步理顺职责,推进工作,根据省政府《关于调整成立省医疗机构药品集中采购“三统一工作领导小组的通知》(陕政字〔2010〕147号)国家七部委联合下发...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于印发2001年打击制售假冒伪劣一次性使用医疗器械工作意见的通知

    ...方政府的打假责任制尚未很好的落实;四是对经营企业医疗机构的监督极为薄弱,在县及县以下一些药品医疗器械经营较为集中的地方,廉价假劣的一次性使用医疗器械充斥市场的状况依然十分严重。面对十分繁重而又艰巨...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 医疗器械经营企业许可证管理办法

    ...级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料存在可以当场...

    词条部门规章;医疗器械

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