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  • 卫生部修订突发公共卫生事件与传染病监测法规

    ...民共和国传染病防治法》等法律法规的规定,卫生部近日修订了2003年11月发布的《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》(卫生部第37号令)。重新修订直报程序此次修订将原第十九条调整为第十八条,并修改为...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2013年广东省关于征求广东省药品交易相关规则(征求意见稿)修订意见的通知

    ...广东省关于征求广东省药品交易相关规则(征求意见稿)修订意见的通知百度虫医药招商网发布时间:2013-05-17阅读次数:135次[小中大][发送短信][收藏][返回]所属项目项目名称各有关单位:我省药品集中采购工作将按新的模式进...

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  • 卫生部:消毒产品生产卫生要求将更严格

    ...等物料。卫生部近日在对《消毒产品生产企业卫生规范》修订中提出了上述要求。据悉,修订的文本已在卫生部网站公开征求意见。据介绍,我国消毒产品生产企业目前存在问题包括:企业生产区域偏小,布局不合理;企业生产...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 公共危机与规制变迁——美国《食品、药品和化妆品法》的形成史(之一)

    ...药品和化妆品中潜藏的风险,这些均成了食品和药品法律修订的序曲。这时,推动食品和药品法律修订的人物——雷克斯福德·塔格威尔(RefordTugwell)出场了。塔格威尔于1922年获宾夕法尼亚州立大学经济学博士学位,之后在哥...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 我国药品注册制度将发生重大改变

    ...乐民从国家食品药品监督管理局获悉,药监部门目前正在修订现行的《药品注册管理办法》。该局副局长吴浈4月20日在修订征求意见座谈会上表示,本次修订将堵塞药品审评审批中存在的漏洞,规范注册秩序,打击注册申报材料...

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  • 药品注册办法修订引发行业“地震”

    ...道:10日,国家药监局举行例行新闻发布会上,发布了新修订的《药品注册管理办法》,并决定于2007年10月1日起施行。新办法不仅将强化监督权力制约机制,将部分国家局职能委托给省局行使,同时还理清新药证书的发放范围,...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 中国获得疫苗等生物制品标准的制修订话语权

    ...影响力将因此大大增强。以前,WHO生物制品技术标准的制修订、标准品的研制均由发达国家主导,而中国作为世界上最大的疫苗生产国和使用国却只有有限的参与权,只能被动地参照相关的国际技术标准。加入WHO生物制品标准化...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 药典会细菌制品专业委员会会议纪要

    ...专业委员会会议,会议对部分细菌类制品企业注册标准的修订、部分治疗类细菌制品国家标准提高以及鼠布炭活疫苗国家标准修订进行了审定,并对2010年版《中国药典》三部设计纲要草案进行了审议。参加会议的有国家食品药...

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  • 北京着手规范医疗机构制剂质量标准

    北京市医疗机构制剂规程修订工作近日全面启动。这是北京市药品监管局落实国家药品安全“十二五”规划中提高药品国家标准的相关任务要求,以及落实北京市深化医药卫生体制改革2012年主要工作任务安排而推出的重要举措...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 新《药品注册管理办法》自2005年5月1日起施行

    修订的《药品注册管理办法》(以下简称新《办法》),已由国家食品药品监督管理局局长郑筱萸于2月28日签署第17号局令予以正式颁布,自2005年5月1日起正式实施。新《办法》共十六章,二百一十六条,与《药品注册管理办...

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