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  • 动物试验数据缺乏困扰生物医学研究

    ...分之二的试验并未声明研究人员是否在最终分析中弃用了任何动物。在报告了数量的试验中,约30%(53项试验)声称在研究分析中弃用了噬齿类动物,但只有14项试验解释了原因。研究人员利用计算机模拟证实,这些做法可能会...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中国新药走向美国!

    ...药品监督管理局(FDA)确认,该公司研发的LY03004不需再进行任何临床试验,可在美国提交新药申请。如无意外,最快两年内,中国自主研发的新药将首次在美国上市。多年以来,美国一直是全球最大、准入最严苛的药品市场,把LY0...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国外制药行业:新药临床试验仿真热

    ...研究是一项耗时耗钱的高风险项目。新药的审批原则是,任何被证明安全有效的药物可以得到FDA和其他药政管理部门的批准。作为新药的第一次申报审批,任何药厂都希望找有把握的适应症和治疗对象顺利通过临床试验,这是无...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生长激素缺乏症

    ...碍的②继发性:肿瘤、放射损伤、头部创伤、颅内感染等任何病变损伤垂体前叶或下丘脑均可引起生长发育迟缓。有时周围生活环境的不良刺激使小儿精神受创伤,也可暂时引起生长激素缺乏。原发性生长激素缺乏症多见于男孩...

    词条疾病;儿科
  • 乳果糖溶液通便功能人体试食试验研究

    ...食组和对照组,试食样品组服用受试样品,对照组不进行任何处理。连续服用7d后,观察两组排便次数、排便状况和粪便性状的变化。结果对照组试食前后排便次数均为0.3次/d,排便状况积分均为1.7分/便次,粪便性状积分均为1.1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第4期
  • 半胱氨酸试验

    ...体抗原。通常只需使用1种布鲁菌即可测出对3种布鲁菌的任何一种抗体。此外布鲁菌尚有一种表面抗原,可与土拉热(野兔热)、霍乱、结肠炎耶氏菌病患者的血清发生交叉凝集,因此凝集反应的价值,不如肥达试验可靠。补体...

    词条化验及医学检查;血清学检查;凝集试验
  • 心脏保护研究--预防高危患者心血管疾病的新启示

    ...死性中风,4648例主要血管事件(总冠心病,总中风,或任何血管重建术),1636例肿瘤(除黑素皮肤瘤外),及2831例死亡。  HPS试验第一次将抗氧化剂用于大型临床随机试验,确定抗氧化剂治疗是否有效,试验结果显示维生素治...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 黄金大米的前世今生

    ...力于推动黄金大米的合法化。但是,黄金大米至今没有在任何一个国家获得上市许可。此外,鉴于转基因食品具有争议性,我国政府早已出台相关规定:出于保护消费者知情权和选择权的考虑,转基因产品需有标识。如目前市场...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 电子游戏让中风病人受益

    ...时限,其中风后遗症都为偏瘫。在试验中,对照组未接受任何治疗,治疗组的5名病人用电子游戏“虚拟现实疗法”每天训练1小时,1周5天,如是持续1个多月。  试验使用了3种游戏,病人在游戏场景中都有一个虚拟仿真的自身...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 颈动脉压迫试验

    ...,每次30s,间隔1-3min,或脑电图已完全恢复和受检者已无任何主观不适后,再压迫另侧或重复本侧。试验中密切注意脑电、心电及受检者状态,如感不适或脑电有慢波、心率变慢、应立即中止。

    词条医疗技术名

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