...国家食品药品监督管理局（SFDA）以第32号局长令发布了《中药材生产质量管理规范（试行）》（即GAP认证），2003年11月1日起，SFDA开始正式受理中药企业GAP认证申请。然而，今年6月初，一些民间种植户联名上书国务院，“炮轰”...
医药产业药品天地；药界风云；动态...手续,希望能为具有创新性的复方药研发提供更多便利。3.中药创新:两大突破点可从两个领域寻求创新中药的突破:一是有效部位的研发,二是经典中成药的二次开发。日前,国家食品药品监督管理局下发《关于拟淘汰部分中药注射...
医药产业药品天地；药界风云；新药...埃落定——军科院将“我国首个被国外承认的抗痴呆创新中药”向英国植物制药公司转让相关技术，成为国内医药界最大额度的专利许可转让；对方获得该药的独家专利许可权，负责临床研究及在海外的开发上市。在专利转让上...
医药产业医药经济；企业观察...国家《药品政府定价办法》中，对西药品种叫单独定价，中药叫优质优价，我们从规范角度考虑，将针对特定企业制定的价格统称为差别定价。二是提高了药品差别定价的门槛，设定了申报的资格条件和受理条件，并对企业的资...
医药产业医药经济；招标采购...。 六、参加中成药地方标准整顿、化学药品再评价、中药保健药品整顿、中药注射剂及其它实行特殊管理的药品，在未完成整顿、评价等工作前不能进行生产企业的调整。 七、各省、自治区、直辖市药品监督管理局要加...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药国际化进程：诺贝尔奖得主穆拉德与中医大合作成立“中药现代化研究中心”，已建立起强大科研团队；学校建立“中医方证与系统生物学研究中心”，国际“代谢组学之父”尼科尔森教授率研究人员热情加盟。随着系统生物...
医药产业医药经济；中医药行业今年中药出口欧盟或许将面临更高的门槛——从2009年9月1日起，欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7，针对草本药品生产环节进行专门的规范，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。业内人...
医药产业医药经济；中医药行业2009年，中药出口欧盟将面临更高的门槛——从2009年9月1日起，欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7，针对草本药品生产环节进行专门的规范，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。医保商会...
医药产业医药经济；中医药行业...等治疗和预防该病的研究就一直没有间断过，基因药物和中药疗法等方面也取得了可喜的成就。但25年间却已有2500万患者死亡。面对全球近四千万艾滋患者，医学界仍然没有彻底有效治疗该病的药物与方法。目前日均新增感染者...
医药产业医药经济；要闻2009年，中药出口欧盟将面临更高的门槛——从2009年9月1日起，欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7，针对草本药品生产环节进行专门的规范，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。医保商会...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析