...物P1引入BglⅡ酶切位点，P2引入XhoⅠ酶切位点，以Hp总DNA为模板分别进行PCR扩增，得到两条DNA片段HspA和UreB，其大小分别为354bp和1707bp。 2.HspA和UreB基因的克隆及序列分析：将得到的两条PCR产物片段分别经Klenow酶补平，与经EcoRⅤ...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...入KpnI和HindIII限制性酶切位点,以人脐静脉内皮细胞总RNA为模板，通过RT-PCR获得编码EGFR胞内酪氨酸激酶的基因片段cDNA。将其插入大肠杆菌表达载体pET-30a，获得重组质粒pET-TK，将其转化至大肠杆菌BL21，测序结果与已知E-GFR基因编码...
参考资料医学教育；科教新闻...kara公司的OneStepRNAPCRKit，反应总体积为25μL，其中含有RNA模板2μL，引物终浓度为500nmol/L。反应参数为：42℃45min，94℃2min，然后94℃45s、55℃45s、72℃1min，3个循环后改为94℃30s、55℃30s、72℃45s，共30个循环；最后72℃延伸7min。琼...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第3期...3章医学图象增强3.1基本增强技术3.2适配图象滤波3.3适配模板滤波3.4二进小波图象增强技术第4章医学图象分割4.1医学图象分割概念4.2阈值分割技术4.3微分算子边缘检测4.4区域增长技术4.5聚类分割技术4.6形态运算4.7边界跟踪4.8边界...
参考资料医源资料库；医源书店；医学图谱...菌石蜡油共100μl。同时设置一个LPDNA阴性对照和不加TPDNA模板的空白对照管。经94℃4min,94℃30s,45～65℃30s,72℃2min,30个循环，最后72℃延伸5min。进行目的基因TpN47扩增。TpN47基因PCR产物的纯化见文献［2］。TpN47基因与pET-22b载体分别1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第5期...码，加下划线部分为PstI位点）。按常规方法进行PCR，DNA模板为含HBVS基因的重组克隆pMPs19，PCR程序为：94°C／30s，50°C／30s，72°C／60s，26个循环。之后取6μl进行琼脂糖凝胶电泳，可见清晰的目的DNA条带（图从略）。 2．2小HBsAg...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...嵌合质粒的构建为：以含有霍乱毒素基因的质粒pRIT1080为模板，设计有XhoⅠ、Bpul1021酶切位点的引物，得到编码A2B亚单位的基因克隆，再亚克隆入含有XhoⅠ、Bpul1021酶切位点的质粒pET206，得到重组质粒pCT△A1，再以含有AgⅠ/ⅡsBR基...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；口腔医学...nge4500标签机每分钟大约可处理35到400个容器。因为该机的模板设计以及变换迅速的部件，可以在只使用一个工具的前提下30分钟内完成变化。此外，它有着标准的电子套准系统，意味着无论机器速度如何，都可以实现精确无误的3...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...获RNA的A260和A280，计算RNA的纯度与产量。取30μg总RNA作为模板，用poly（T）8-12作为引物按常规方法进行反转录。 1.3 半巢式PCR扩增 按发表的IL-16cDNA序列,设计PCR引物，P1：5＇AGGGCAATGAGGTTCTTTCC3＇;P2：5＇ATGGTACCCATGCC（CT）GACCTCAA...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...至50%丰度时，高速低温离心纯化病毒上清，提取病毒DNA为模板，以扩增目的基因AWP1的引物进行PCR反应鉴定。PCR扩增的上游引物为5’CGAATTCATGGCTCAAGAAACTAATCACAGC3’，下游引物为5’CTGGATCCGCAATCTTTTGGATCTTTTCACCAAC3’。P...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2010年第19卷第5期