在罗氏的大型关键2期研究BIRCH中，试验性癌症免疫治疗药物Atezolizumab达到了其主要终点，使疾病表达PD-L1（程序死亡本体-1）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤缩小。Atezolizumab旨在以表达在肿瘤细胞及肿瘤浸润...
医药产业药品天地；药界风云；新药...癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，在临床试验中针对多种类型肿瘤均表现出强大的疗效。PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈，市场峰值高达350亿美元，其中的佼佼者包括百时美施贵宝、默沙东、罗氏、阿斯利康。目前，...
医药产业医药经济；企业观察日前，FierceBiotech根据全球医药市场预测机构EvaluatePharma预测的潜在重磅药物和2020年销售预期及当前“净现值（netpresentvalue，NPV）”，对生物制药领域处于后期研发阶段的潜在重磅药物进行了排名，得出《全球生物制药后期管线...
医药产业药品天地；药界风云；新药...粥样硬化开发阶段：Ⅲ期相关临床研究结果：Ⅱb期临床试验中，根据剂量，与安慰剂相比，该药可使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降16%～40%，使高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）上升44%～139%，而且没有严重不良事件发生。inThought获...
医药产业药品天地；药界风云；新药...疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。在临床试验中，Imbruvica针对其他类型血液癌症(如淋巴细胞性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等)也表现出了巨大的治疗潜力。根据2014年第56届美国血液学会年会(ASH)上公布的数据，Imbruvica针...
医药产业药品天地；药界风云；新药百时美施贵宝和礼来已展开临床试验合作，将前者的免疫疗法Opdivo与后者的galunisertib相结合。在这个通过强强联合凸显优势确保可持续性的时代，拥有多个癌症治疗途径和技术平台将至关重要。百时美施贵宝公司（Bristol-MyersSquib...
医药产业医药经济；环球...疾病无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的改善。PACIFIC试验是MEDI4736在在这一患者群体中的首个关键研究。MEDI4736是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡配体1（PD-L1）。来自PD-L1的信号帮助肿瘤逃避免疫系统的检查。...
医药产业医药经济；环球...。CHMP积极意见基于CheckMate-017与CheckMate-063的数据，这两项试验证实了Nivolumab用于既往化疗治疗后疾病恶化的晚期或转移性鳞状NSCLC患者的有效性与安全性。CheckMate-017是一项3期、随机、开放试验，试验的受试者为经受一种以前的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...治疗的预后，这对未来新药开发是至关重要的。新药临床试验设计如今也开始从针对患者的癌症类型，转向特定的肿瘤基因突变。在短期内，免疫疗法仍旧是研究人员关注的重点，主要是基于程序性死亡1因子（PD1）具有抑制活...
医药产业药品天地；药界风云；新药...美施贵宝一起对后者免疫肿瘤药物Opdivo与其自家3款肺癌试验药物的合并用药进行测试。诺华今年收购了CoStim制药公司，该公司表示，此次临床试验合作将有助于推进其在免疫治疗药物领域的进展，目前免疫治疗药物是生物科技...
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