...）-（3S,4R）-4-（4-氟苯基）-3-[[（3,4-亚甲二氧基）苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。按无水与无溶剂物计算，含C19H20FNO3·HCl不得少于98.5%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在...
词条抗抑郁药...环上3-位和5-位取代基进行了改造，在3-位引入了3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基，在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团，合成了10个目标化合物，以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物，并进一步探索构效...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...沙替丁枸橼酸铋盐的化学名为：2-乙酰氧基-N-3-3-1-哌啶基甲基苯氧基丙基乙酰胺枸橼酸铋盐。其制备方法是在搅拌下将罗沙替丁碱基加入到15%~50%的稀乙醇水溶液中使之溶解，加入枸橼酸铋，磁力搅拌使罗沙替丁和枸橼酸铋...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...上3-位和5-位取代基进行了改造，在3-位引入了3-氟-4-（2-甲基噻唑-4-基）苯基，在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团，合成了10个目标化合物，以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物，并进一步探索构效...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...entazocine,镇痛新）为苯并吗啡烷类衍生物，其哌啶环中N上甲基为异戊烯基取代而成的合成镇痛药。主要激动κ、σ受体；但又可拮抗μ受体（见表18-2）。 【药理作用和临床应用】按等效剂量计算，本药的镇痛效力为吗啡的1/3...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中T1/2为50分钟，其主要经尿排泄，T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物，原形药很少，还...
药品说明书药品说明书...21N·HCl·1.5H2O350.89来源（名称）、含量（效价）：本品为1-甲基-4-（5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基）哌啶盐酸盐倍半水合物。按无水物计算，含C21H21N·HCl不得少于98.5%。性状：本品为白色至微黄色的结晶性粉末；几乎无臭，味微苦...
词条抗组胺药...本品主要成份为：盐酸硫利达嗪。其化学名称为：10-[2-(1-甲基-2-哌啶)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。结构式：分子式：C21H26N2S2·HCl分子量：407.04【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻...
药品说明书药品说明书...本品主要成份为：盐酸硫利达嗪。其化学名称为：10-[2-(1-甲基-2-哌啶)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。结构式：分子式：C21H26N2S2·HCl分子量：407.04【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻...
药品说明书药品说明书...IDIHYDROCHLORIDUN主要活性成分：4-(对氯苯基）-4-羟基-N，N-二甲基-a，a-二苯基-1-哌啶丁酰胺的盐酸盐。按干燥品计算，含C29H33ClN2O2·HCL应为98.0～102.0%。性状：白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭味苦。在乙醇、冰醋酸中易溶，在...
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