拼音：Ehler-Danloszōnghézhēng概述：Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征，系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属常...
词条疾病【概述】Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征，系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属常染色体显性遗传，也有隐...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...畸形的可行性，研究者2001至2002年对4例Crouzon、Apert和Marfan综合征,并伴面中部后缩畸形的患者,分别行LeFortⅢ内置式延长器(2例)、LeFortⅢ水平外置式延长器(1例)、monobloc水平内置式延长器(1例)治疗,于截骨后4d开始牵引延长,速度为每...
参考资料行业资讯；临床快报；整形外科...显示主动脉全程，3例StanfordA型主动脉夹层分离与1例MARFAN综合征并发StanfordA型主动脉夹层破口位于升主动脉，与心脏超声结果符合，夹层累及双侧股动脉，其中1例双肾动脉假腔供血。1例StanfordB型主动脉夹层（破口位于降主动脉...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第5期...（incompletedominance）。常染色体显性遗传病常见者有Marfan综合征、Ehlers－Danlos综合征、先天性软骨发育不全、多囊肾、结节性硬化、Huntington舞蹈病、家族性高胆固醇血症、神经纤维瘤病、肠息肉病以及视网膜母细胞瘤等。
词条疾病；遗传病...他异常，如虹膜及瞳孔异常，或全身先天性异常如Marfans综合征。诊断大角膜时应与先天性青光眼鉴别，后者角膜大而浑浊，角膜缘扩张而界限不清，伴眼压升高等。疾病病因：为X染色体连锁隐性遗传。病理生理：为X染色体连锁...
词条疾病；眼科...症相混淆，偶或两病可同时出现，也有报告称本病是Marfan综合征及眼齿指增生不良症的一部分，与常染色体显性遗传和性联遗传均有关系。与手掌的Dupuytren挛缩症不同之点是：本病常起于儿童期，波及小指，有时波及无名指和中...
词条疾病；皮肤性病科...后行白内障摘除术。外伤性或自发性晶状体脱位（如Marfan综合征），可引起眼压升高。脱位的晶状体常嵌顿在瞳孔区，或脱入前房，可行晶状体摘除。此外，晶状体脱位或半脱位时，由于悬韧带断离，晶状体前后径增加，也可使...
词条疾病；眼科...：类风湿关节炎与同类疾病 1类风湿关节炎 2斯耶格伦综合征 3Felty综合征脊柱关节病 4强直性脊柱炎 5银悄病关节炎 6Reiter病 7肠病性关节炎 8Bechet综合征系统性结缔组织疾病 9系统性红斑狼疮 10进行性全身性硬化症...
参考资料医源资料库；医源书店；医学图谱...其它疾病，一类伴有其它疾病，如风疹，无虹膜症，Marfan综合征等，其发病机制如下：1．房角组织被一层中胚叶残膜所覆盖，使房水不能进入小梁网，Schlemm管多为正常，这种情况占多数。2．前房角结构不发育或发育不全，Schlem...
参考资料求医问药；疾病大全；眼