...胆碱能神经节后纤维效应器处，能与递质的乙酰胆碱争夺受体，因此阻断了外周神经作用的效应（副交感神经阻断作用）。从而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。临床上用作散瞳剂。阿托品说明书：药品名称：阿托品英文名...
词条药物；消化系统药物；胃肠解痉药物拼音：mòxīsàilì英文：Moxisylyte概述：莫西赛利为α1受体阻滞剂，选择性作用于脑血管，扩张椎动脉系统、颈内动脉系统及大脑皮质微血管，对缺血脑组织具有保护作用。另外，有抗血栓形成作用，用于治疗脑出血、脑梗死后遗...
词条神经系统药物；脑血管扩张药物；其他脑血管扩张药物；药物...关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取，又是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同，奈法唑酮可抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。奈法唑酮还能阻断α1-受体，但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比，...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全，不良反应的发生率低。氯苯那敏说明书：药...
词条...Hytrinex分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：片剂或胶囊剂：1mg；2mg；5mg。特拉唑嗪的药理作用：特拉唑嗪为选择性α1肾上腺受体阻断剂，可减低外周血管总阻力，降低收缩压和舒张压，且舒张压降...
词条...刻板行为或运动过度。主要是选择性地阻断脑内多巴胺D2-受体与5-HT2受体。莫沙帕明的药代动力学：莫沙帕明口服易吸收，6～7h达血药浓度峰值，t1/2约为5h，经肝代谢，由肾排出体外。莫沙帕明的适应证：用于精神分裂症。莫沙...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...用：莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1...
词条拼音：shòutǐ英文：receptor受体(receptor)是细胞膜上的特殊蛋白分子，可以识别和选择性地与某些物质发生特异性受体结合反应，产生相应的生物效应。能与受体蛋白结合的物质，如神经递质、调质、激素和药物等，统称为受体的...
词条...ndoramine分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：片剂:每片25mg，50mg。吲哚拉明的药理作用：吲哚拉明具有α受体阻断作用及膜稳定作用。口服可使血管舒张和降低血压。吲哚拉明的药代动力学：口服易...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；α受体阻滞剂...能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。米安色林还能阻断脑内某些部位的5-HT受体。米安色林的药代动力学：米安色林易于吸收，口服后约2h可达血药峰值。在肝内经...
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