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  • 总胆红素

    ...、急性黄色肝萎缩。先天性胆红素代谢异常(Crigler-Najjar综合征、Gilbert综合征、Dubin-Johnson综合征)、果糖不耐受等,以及摄入水杨酸类、红霉素、利福平、孕激素、安乃近等药物。特别说明:一般来说小于34μmol/L的黄疸,视诊...

    词条化验及医学检查
  • 羊水细胞培养染色体检查

    ...型46,XX。化验结果临床意义:染色体数量异常:如唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体和多X体综合征等。染色体...

    词条化验及医学检查;体液和排泄物检查;羊水检查
  • Ⅱ型假性醛固酮减低症

    概述:戈登综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容...

    词条疾病;心血管内科;高血压与高血压病
  • 老年人异位抗利尿素分泌综合征

    ...glìniàosùfènmìzōnghézhēng疾病别名老年异位抗利尿素分泌综合征疾病代码ICD:E34.2疾病分类老年病科疾病概述肿瘤细胞分泌激素称为异位内分泌。其中异位抗利尿素分泌综合征(SIADH)是肿瘤病人的重要合并症之一。因水潴留,细胞...

    词条疾病;老年病科
  • ADH分泌过多综合征

    ...ghézhēng概述:抗利尿激素(AntidiureticHormone,ADH)分泌过多综合征是由于多种原因引起的内源性抗利尿激素或类似ADH物质持续分泌,使水排泄发生障碍,从而引起低钠血症、水潴留及有关临床表现。诊断:1.低钠血症,一般低130mmol...

    词条疾病
  • 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征

    ...bāozēngduō-jītòngzōnghézhēng疾病别名嗜酸细胞增多性肌痛综合征疾病代码ICD:D72.1疾病分类风湿免疫科疾病概述硬皮病样疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgiasyndrome,EMS),病...

    词条疾病;风湿免疫科
  • Hurler综合征

    ...类皮肤性病科疾病概述粘多糖病I-H型(MPS-IH型),又称Hurler综合征,Hurler基因位于1号染色体上。在粘多糖中硫酸皮肤素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分,其降解需要α-L-艾杜糖醛酸苷酶。由于此酶缺乏,其前体物的降解受阻而...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 拉-格-利综合征

    ...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...

    词条皮肤科;毛发疾病;疾病
  • GBZ 77—2019 职业性急性化学物中毒性多器官功能障碍综合征的诊断

    ...标准GBZ77—2019《职业性急性化学物中毒性多器官功能障碍综合征的诊断》(Diagnosisofoccupationalacutetoxicmultipleorgandysfunctionsyndromecausedbychemicals)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2019年01月30日《关于发布〈职业性接触性皮炎的...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业病诊断标准;职业病诊断
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病

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