KAI1/CD82基因是新近研究发现的一种肿瘤转移抑制基因，它的正常表达能抑制肿瘤的转移能力。研究发现它在多数恶性肿瘤中表达降低，且与肿瘤的预后、恶性进展、治疗以及与其它肿瘤相关基因有着密切的关系。 肿瘤侵袭、...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第16期；综述...fgenetherapyfortumor WENXian-hao,XUYou-hua[关键词]肿瘤；Survivin基因；基因治疗 基因治疗的本质就是目的基因、载体与转染的问题，基因治疗的关键就是目的基因的选择。随着人类基因组计划的完成，已有不少的基因被发现及克隆...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2004年第13卷第4期...染仍严重，甚至不少感染者并没有明显的输血史；由于hCV基因序列的高度变异性，导致hCV准种(quasispecies)的存在和免疫逃避现象，从而使hCV得以逃脱宿主免疫机制作用，造成hCV感染慢性化，因此，研究预防/治疗性疫苗，以控制hCV...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；预防医学...否含有CTL表位或TH表位尚没有得到实验证实，但是IC对转基因动物模型的实验结果显示在一定的免疫佐剂辅助下能引发明显的细胞免疫反应。不过因为HBsAg上含有B细胞表位，所以这种方法能够较好的清除血液中的病毒颗粒。因为HB...
参考资料药品天地；专业药学；新药橱窗...Bruton酪氨酸激酶（Bruton’sagammaglobulinemiatyrosinekinase，BTK）基因突变导致B细胞发育障碍，所以不能产生免疫球蛋白。本文就近年来对BTK的遗传学特性、基因突变分析、分子致病机制及诊断和治疗等的研究进展作一综述。【关键词...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期...同源性。穿孔素与C7、C8α、C8β和C9起源于一个共同的祖先基因，与C7的同源性为19%，与C8α为21%，与C8β和C9为17%。穿孔素的338-519位氨基酸残基折叠成8个β片层结构，末端是与δ磷脂酶C（PLC-δ）类似的C2功能域，含3个Ca2＋结合位点...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第1期...阳性。并在1例FHAN-E的肝标本中扩增出几乎全长的B19病毒基因序列，有力地证明B19病毒是暴发性肝炎(无论有无再障)的又一种病因［10］。成人肝组织中存在B19病毒受体Gb4和其它中性GSLs，提示B19病毒能进入肝细胞，但在FHNA-E肝组织...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学....8%、97.7%和94.0%，显著高于23名对照者（非家庭成员）同一基因片段序列的同源性。郝飞等对母婴HCVRNA阳性的血清作HCV包膜糖蛋白E2高可变区（E2HVR）序列分析和比较，结果11例HCV感染的母亲所生的婴儿有5例生后HCVRNA阳性，对其中2...
词条疾病....8%、97.7%和94.0%，显著高于23名对照者（非家庭成员）同一基因片段序列的同源性。郝飞等对母婴HCVRNA阳性的血清作HCV包膜糖蛋白E2高可变区（E2HVR）序列分析和比较，结果11例HCV感染的母亲所生的婴儿有5例生后HCVRNA阳性，对其中2...
词条疾病；感染内科；病毒性感染；病毒性肝炎...。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp，包含9个外显子和8个内含子。t（15；17）易位见于绝大多数APL患者，维A酸受体α基因与15号染色体的早幼粒细胞白血病（PML）基因形成PML-RARα融合基...
词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病