拼音：jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒药品质量，对毒品滥用者实施有效的治疗，按...
词条法规文件...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（2010niánxiūdìng）《药品生产质量管理规范（2010年修订）》由卫生部于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布，自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规...
词条法规文件...品经营许可证》复印件；（二）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（三）加盖供货单位原印章的药品批准证明文件复印件；（四）供货单位法定代表人签名或者盖...
词条法规文件...一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应...
词条法规文件...用等级评定；（三）对监督检查中发现的问题和不符合《药品生产质量管理规范》的缺陷项目进行督促整改；（四）收集药品生产有关信息，及时发现并制止药品生产单位的违法行为；（五）建立本行政区域内药品生产单位的监...
词条管理办法；法规文件...本信息进行查询，包括企业的入网信息、用户信息以及《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）证书信息等。（四）食品药品监管部门内部基本情况统计通过【监管网实施情况统计】功能的“中国药...
词条法规文件...未同意划定采浆区域的；（三）血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满5年的；（四）血液制品生产单位发生过非法采集血浆或者擅自调用血浆行为的；（五）血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品...
词条法规文件...wénjiàndetōngzhī《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日（发改价格[2015]918号）发布。自2015年6月1日起，附件《公布废止的药品价格文件目录》中所列文件一律废止。该目录之外的药...
词条...的《营业执照》复印件；（三）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售的品种、...
词条法规文件；管理办法...准及检验方法的交流合作；(二)相互协助中药材检验证明文件查核及确认。十七、输出检验措施双方同意采取措施，保障输往对方的中药材符合品质安全要求：(一)输入方应及时通知输出方最新制度规范、检验标准、检测方法及...
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