...接受记者采访时指出，上海将特别对医疗器械注册的临床试验进行规范性培训与现场核查结合，既要求临床试验真实可靠，也要求临床试验的过程和数据规范科学，还在生产企业检查中增加了对2013年不生产的企业或者报告产值...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...品仅有45只。其中将近43%的药物还是仿制品(仅在Ⅲ期临床试验中的产品就有10只是仿制品和7只延伸产品)，包括H+/K+ATP酶抑制剂和H2-受体拮抗剂。不过能给临床全新感觉的是，这些产品有望批准用于特殊人群，如婴幼儿。尤其是具...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...物理相评分含呼吸运动、肌张力、胎动、羊水量、无刺激试验次50220302011腔内彩色多普勒超声检查包括经阴道、经直肠次65220400003多普勒小儿血压检测次26220600004心脏彩色多普勒超声含各心腔及大血管血流显象；含普通心脏M型超...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...物理相评分含呼吸运动、肌张力、胎动、羊水量、无刺激试验次50220302011腔内彩色多普勒超声检查包括经阴道、经直肠次65220400003多普勒小儿血压检测次26220600004心脏彩色多普勒超声含各心腔及大血管血流显象；含普通心脏M型超...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...ennisLiotta创建于1998年。当他们的抗丙肝病毒新药进入临床试验阶段并显现初效，2011年11月被吉利德（GileadSciences）以高达108亿美元巨额收购。吉利德收购Pharmasset后全力以赴支持Sovaldi临床试验，先后开展了五项III期一系列临床试...
医药产业药品天地；药界风云；动态...力集团和公司的新药复方丹参滴丸在美国完成的Ⅱ期临床试验有一个初步的印象，以便在天士力接下来准备开展的复方丹参滴丸Ⅲ期临床试验中，争取同期开展国际多中心临床试验，为今后该药能够顺利进入各国市场提前做好准...
医药产业药品天地；药界风云；新药...力集团和公司的新药复方丹参滴丸在美国完成的Ⅱ期临床试验有一个初步的印象，以便在天士力接下来准备开展的复方丹参滴丸Ⅲ期临床试验中，争取同期开展国际多中心临床试验，为今后该药能够顺利进入各国市场提前做好准...
医药产业药品天地；药界风云；新药...一代微生物农业产品，仅2015年截至现在，已经在美国50个试验地点对2000个微生物进行50万个小区田间试验。结果表明，在多样化的地理条件下田间试验的效果都非常振奋人心。表现较好的微生物可以带来每亩约30-40斤玉米的增产...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...物，强烈损伤DNA结构。目前，该药正在美国进行Ⅱ期临床试验，招募非小细胞肺癌的患者。2.SAR-408701：该药由ImmunoGen公司和赛诺菲公司共同研制，其包含的抗体和药物分别是癌胚抗原相关细胞粘附分子5（CEACAM5，也称CD66e）和美...
医药产业药品天地；药界风云；新药...对默克雪兰诺的前景十分乐观：“公司处于III期国际临床试验的项目多达10个，超过历史任何时期，这是默克雪兰诺领跑未来几年医药市场的保证。”统计数据表明，默克雪兰诺主要得益于几个核心药品的增长，第二季度其用于...
医药产业医药经济；企业观察