dna的变性复性

如何选择凝胶

...）的融合蛋白可用ChelatingSepharoseFF螯合Ni2+金属，在一般或变性条件（8M尿素）下透过组氨酸螯合融合蛋白。HisTrap试剂盒提供整套His-Tag蛋白的纯化方法。9.纯化------包涵体蛋白包涵体蛋白往往需溶于6M盐酸胍或8M尿素中。高化学稳...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门

如何选择凝胶

...）的融合蛋白可用ChelatingSepharoseFF螯合Ni2+金属，在一般或变性条件（8M尿素）下透过组氨酸螯合融合蛋白。HisTrap试剂盒提供整套His-Tag蛋白的纯化方法。9.纯化------包涵体蛋白包涵体蛋白往往需溶于6M盐酸胍或8M尿素中。高化学稳...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器介绍与操作

蛋白复性（一）-综述：包涵体表达的蛋白的复性

...很高的密度（约1.3mg/ml），无定形，呈非水溶性，只溶于变性剂如尿素、盐酸胍等。NMR等新技术的应用表明包涵体具有一定量的二级结构，他们可能在复性的启动阶段中具有一定的作用。[1]　　1.2包涵体的形成：　　主要因为在...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术

核酸杂交

...液中检测特定大小的核酸分子的传统方法。其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双边结构。杂交通常在一支持膜上进行，因此又称为核酸印...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术

PCR实验技术

...PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。dNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1MNaOH或1MTris。HCL的缓冲液将其PH调节到7.0～7.5，小量分装，-20℃冰冻保存。多次冻融会使dNTP降解。在PCR反...

词条手术

第二十三章　基因诊断与基因治疗--第一节　基因诊断

...液中检测特定大小的核酸分子的传统方法。其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双边结构。杂交通常在一支持膜上进行，因此又称为核酸印...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学

结核分枝杆菌ERIC-PCR分型技术的建立

...在Biometra热循环仪上进行，热启动，PCR循环条件：97℃预变性10min，94℃变性1min，37℃退火2min，72℃延伸2min，共21个循环，随后94℃变性45s，58℃退火1min，72℃延伸2min，进行31个循环，72℃终延伸5min。取扩增产物于1.5％琼脂糖凝胶(...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期

质粒DNA的碱裂解法提取与纯化

...理为：当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，当加入中和液后，质粒DNA分子能够迅速复性，呈溶解状态，离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不变性而呈絮状，离心时可沉淀下来。　　纯化质粒DNA的方法通常...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术

2-2生物化学与分子生物学技术

...试剂中的无色品红变为红色。这种反应通常用于显示糖和脱氧核糖核酸（Feulgen反应）。　　4.联苯胺反应：过氧化物酶分解H202。产生新生氧，后者再将无色的联苯胺氧化成联苯胺蓝，进而变成棕色化合物。　　5.普鲁士蓝反应：...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学

检测HBVDNA/Ig-双特异性循环免疫复合物的免疫捕捉法PCR①

...AGCT-3‘；负股2268～22843‘-AGTGCGAATCCACACTC-5‘。PCR试剂盒(热变性法)：厦门泰伦生物公司产品。限制性内切酶:Sau3AIpromege产品。　　1.3　HBVDNA/IgM、IgG和IgA-TCIC的检测　　1.3.1　血清处理　参见文献［2］进行。简述如下：取血清用终浓...

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