...床表现：1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis)又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1／10万新生儿。主征；进行性发育迟缓，体矮，智力低下，舟状头，颈短，面容粗陋，有角膜混浊，关节僵硬...
词条疾病...先天发育异常或其他异常，如三叉神经痛、癫痫、Horner氏综合征、反Horner氏综合征、脊髓空洞症、AR氏瞳孔、Adie氏瞳孔、眼球运动障碍、偏头痛、皮肤色素异常（脱色斑、色素斑）、虹膜色素异常、Raynaud氏病、肾和肾上腺萎缩...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；面瘫防治300问...临床表现1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis)又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1／10万新生儿。主征；进行性发育迟缓，体矮，智力低下，舟状头，颈短，面容粗陋，有角膜混浊，关节僵硬...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...娠、低氧血症、心绞痛、分娩、尿毒症、心肌梗死、巴特综合征（高醛固酮症和低血钾碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、原发性高血压、肾移植排斥反应、肾病综合征、糖尿病、高脂血症等。（2）降低：原发性高血压、动脉...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查...前期更容易造成体内脂肪的聚集，并且增加了儿童期代谢综合征的危险，而26%～41%的学龄前肥胖儿童肥胖会延续到青春期和成人期，同时其心血管疾病、代谢综合征的发病率和死亡率明显增高[13]。为了解青岛市黄岛区近20年巨...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第5期...胎儿虽成熟但出生体重过低。孕妇患肾脏病或妊娠高血压综合征（妊高症）时，羊水肌酐可伪增，故亦应检查孕妇的血清肌酐。附注：（1）测定肌酐时，各管温度须降至室温，再行比色，因为温度升高可使苦味酸溶液颜色加深...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；羊水检查...娠、低氧血症、心绞痛、分娩、尿毒症、心肌梗死、巴特综合征（高醛固酮症和低血钾碱中毒的肾小球旁器增生综合征）、原发性高血压、肾移植排斥反应、肾病综合征、糖尿病、高脂血症等。（2）降低：原发性高血压、动脉...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查...24h尿；女：6～9mg/24h尿。化验结果临床意义：（1）库兴氏综合征、睾丸瘤（尤其是间质细胞瘤）、性早熟、多囊卵巢、肢端肥大症等疾病尿17-KS明显增高。使用雄激素、皮质激素以及ACTH等药物也可使尿17-KS增高。（2）肾上腺皮质...
词条化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定...nantjaundice，MJ），良性黄疸组病人包括胆总管结石、Mirizzi综合征等，术式包括胆总管切开取石“T”管引流术、胆肠吻合术等。恶性黄疸组包括胆管癌、胆囊癌等，术式包括胆管癌切除胆肠吻合术、胆囊空肠袢式吻合术，（本组...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第18期...339（14）:953-959. ［34］闫振，沈成义，钟健，等.代谢综合征患者过氧化物酶体增殖物激活受体δ+294T/C基因多态性与血脂、肥胖和左室肥厚的关系.中华心血管病杂志，2005，33（6）:529-533. ［35］WANGYX，LEECH，TIEPS，etal.Peroxisom...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2007年第27卷第1期