...反应监测中心，负责本辖区内的药品不良反应信息收集、评价及上报工作[1]。全国共有31个省、自治区、直辖市中心及解放军、新疆建设兵团、国家计生委中心。省级中心编制最多为30人，其中博士8人，硕士21人，本科124人。全...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2010年第6卷第1期...院骨科研究所在北京举行鹿瓜多肽注射液上市后安全性再评价及骨质疏松骨折机制的研究中期总结会。广东ADR中心公布了2009年9月以来，在以广东为中心的泛珠三角区域12个省、区对誉衡药业鹿瓜多肽注射液的ADR数据检测分析数...
医药产业医药经济；企业观察...各科室医疗处方，监督各监测小组工作，并对其进行工作评价，接受有关咨询，负责ADR的学术讨论、相关业务的研究以及教育和培训工作。各ADR监测小组由各科室负责人、各病区护理部门负责人或临床药师担任组长，带领监测和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第5期...把重点都放在生产和经营上，而不太关注对上市药品的再评价和ADR监测。那么要提高企业对ADR的重视程度和上报数量，就应采取两方面措施：(1)举办各种形式的科普知识、法律法规的宣传活动，让患者、医师、药学人员，生产、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第24期...质，则可能会显著降低ADR发生率。3．注重非临床安全性评价因中药注射剂ADR发生的广泛性，中药注射剂的安全性评价日益受到重视。因受传统观念中药低毒的影响，有些人对中药毒性反应不甚重视，使得非临床安全性评价未得...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...品不良反应报告和监测管理办法》对ADR报告的收集分析、评价、报告进行了相应的规定。随着ADR监测制度在我国不断深入,医疗机构的医生护士及药师对于ADR的报告意识也不断加强,本文就兰溪市医疗机构2004年1月—2008年6月间...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期...弄清事实，把ADR报告补充完全，必要时做出正确的判断和评价。药师经常下临床，才能及时发现问题，并及时解决问题。做到不漏报、瞒报，更不乱报。 3.1加强药师与患者的沟通不论是为患者建立药历，还是进行ADR报告，药...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期...品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。药品不良反应关系到人类的生命与健康，现已成为全球普遍关注的社会问题。医院临床在使用药品时不仅要求药品的治疗具有针对性，同时还要考虑到...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期...应用合乎要求的仪器设备，可靠的方法，才能做出鉴定与评价。世界各国均设有专门的药品检验机构。我国还在所有的三级医院和部分二级甲等医院设有药检室，除负责本院制剂的检验外，还负责外购药品质量的检测。 必须...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...药品监督管理部门依法对危及公众用药安全的药品进行再评价并采取相应行政措施提供了宝贵的技术资料。根据2001年12月1日施行的《药品管理法》第七十一条的规定，为使我国ADR报告制度进一步法制化、规范化，2002年国家药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规