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  • 江苏省药品不良反应监测体系日趋完善

    ...责令企业召回等措施,使药品不良事件处置工作做到“早发现、早报告、早评价、早控制”。(2006.11.15)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 浙江天天好大药房首设药品不良反应赔偿金

    ...司承诺援助范围是:新药品不良反应,是指国内没有发现药品不良反应;严重不良反应,是指《药品不良反应报告和监测管理办法》中所规定。天天好公司董事长陈金良表示,“1万元援助金”承诺先在浙江连锁门...

    医药产业医药经济;营销
  • 瑞士制药:小国家大梦想

    ...根发芽并结出累累硕果。苏格兰作为一个深深根植于科学发现国家,让转化医学成为其国内生命科学企业信条。200多年来,苏格兰前沿科学发现为现代医学发展发挥推动作用。从麻醉剂到青霉素发现,再到再生神经元...

    医药产业医药经济;环球
  • 全国食品药品专项整治纵览:科学监管励壮志浓墨重彩写新篇

    ...和使用,保证了公众用药安全。通过ADR监测系统,还及时发现了“广东佰易”“上海华联”等严重药害事件,并积极采取了紧急控制措施。国家食品药品监管局还完成了ADR救济制度研究、ADR监测体系模式研究等课题,为相关配套...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 吴浈部署2010年药品监管工作

    ...品抽验计划,加大对基本药物目录品种抽验力度,及时发现药品安全隐患或质量问题苗头。国家局还将发布新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》,全面加强ADR监测工作。探索改革药品监管机制。一是改革药品审评...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 今年食品药械安全监管有哪些期待

    ...要措施:2009年,要加强药品不良反应监测工作,做到快发现、快报告、快调查、快处理、快公布;加强药品不良反应监测机构建设;完善医疗机构不良反应监测工作;引导企业主动收集上报药品不良反应。食品严格市场准入...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中国进一步健全药品不良反应监测网络

    ...个。颜江瑛表示,只有加强药品不良反应监测,才能及时发现已上市药品新、严重不良反应和严重不良事件,采取相应措施,引导生产经营企业、医疗机构和公众规避风险,保障用药安全。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国医药创新领域发展迅速多项标准与国际接轨

    ...技工作者利用各学科技术及研究方法服务于新药研发,发现了一批针对重大疾病先导化合物和候选药物。在药物作用机理基础研究方面,取得了国际先进水平研究成果,重大疾病相关基因及蛋白功能转化领域取得了新进...

    医药产业医药经济;要闻
  • 海南药监2007再出重拳管药业

    ...制品、特殊药品、注射剂等风险较大生产企业监管。发现并及时纠正和惩处药品生产企业违规生产行为,从生产源头保证药品安全有效。对个别严重违反GMP规范生产企业,要加大监督检查工作力度,对违法违规行为坚决...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中国滥用头孢类药情况严重责令修改说明书

    ...反应而死亡病例报告,但均未与含钙溶液同时使用。未发现有新生儿或婴儿同时使用头孢曲松钠制剂与含钙溶液死亡病例报告。据宁夏药监局药品安全监管处副处长刘雪岚介绍,宁夏没有生产头孢曲松钠制剂企业,只有经...

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