...水平限制而产生的必然现象。通过开展ADR监测工作，及时发现上市后药品的风险因素并采取控制措施，防范严重危害的蔓延，是国际通行的对上市后药品安全性监管的重要手段。铜陵市药品不良反应监测中心在ADR监测工作中坚持...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第11期...水平限制而产生的必然现象。通过开展ADR监测工作，及时发现上市后药品的风险因素并采取控制措施，防范严重危害的蔓延，是国际通行的对上市后药品安全性监管的重要手段。铜陵市药品不良反应监测中心在ADR监测工作中坚持...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第2期...发、发生于特殊人群的ADR只有在药品大规模使用后才能被发现。事实上,ADR在全球都是个难题，德国、日本等国家就曾因为出现严重的ADR，产生1万多名海豹儿。另外，中药制剂发生ADR也不少，据国家食品药品监督管理局提供的数...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第3期...二十世纪六十年代，日本和欧洲、南美等地区的17个国家发现了1万多名海豹肢畸形的婴儿，经调查发现是由于孕妇怀孕期间服用了用于治疗妊娠呕吐的“反应停”。事件震惊了全世界，使人们认识到即使一个被正式批准上市的药...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应.../10000）及一些由于药物相互作用而引起的不良反应难以被发现。因此，真正的药品安全监测工作是从新药上市后才开始的，而成立监测机构便是为了完善对上市药品的安全性监测。应该说，药品生产企业是这项制度的最大受益者...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应【摘要】目的探讨预防儿童中药不良反应（ADR）及发现后如何及时处理。方法对2004年3月~2005年3月我院门诊观察及住院治疗的36例患儿发生中药ADR的情况做回顾性总结分析。结果（1）ADR的发生在性别上差异无显著性；（2）学龄儿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第17期...不良反应监测中心报告，新的和严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告。根据这个规定，检查266份报表是否都在规定时间内上报。见表5。 表5未在规定时间内呈报的ADR报表数（略） 表5结果表明:未在半个月内上报...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床...患者既往用药史及药物过敏，用药期间要严密观察，一旦发现患者出现异常，要做到早发现及时处理。 总之，在今后工作中仍然要不断完善ADR监测制度，提高ADR监测和上报质量，减少错报和漏报，为安全、有效、经济用药提...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第3期...下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，而通过分析发现，其中相当数量的报告并不属于ADR，而是由于不合理用药、药品质量甚至假药所致。颜敏介绍，在泗县甲肝疫苗事件中，经检验疫苗是合格的，出现大范围不良反应的...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，而通过分析发现，其中相当数量的报告并不属于ADR，而是由于不合理用药、药品质量甚至假药所致。颜敏介绍，在泗县甲肝疫苗事件中，经检验疫苗是合格的，出现大范围不良反应的...
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