...。巯嘌呤（Mercaptopurine）治疗机制为进入人体后转变为6-巯基嘌呤核苷酸，抑制DNA、RNA的合成，剂量从50mg/d开始，逐渐增加至2mg/（kg·d）维持；甲氨蝶呤从25mg/周，肌注，2个月后改为10～15mg/周，口服；环孢素5mg/（kg·d）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第4期酶一、选择题1、酶的化学本质A.多糖B.脂类C.氨基酸D.蛋白质2、全酶是指：A.酶-底物复合物B.酶-抑制剂复合物C酶蛋白-辅助因子复合物D.酶-别构剂复合物3、符合辅酶概念的叙述是：A.它是一种高分子化合物B.不能用透析法与酶蛋白...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...3例。(2)免疫抑制药：包括硫唑嘌呤(azathioprine)、巯嘌呤(6-巯基嘌呤)和甲氨蝶呤(氨甲喋呤)，作为特异性核糖核酸合成抑制剂，可抑制T细胞介导的免疫反应而起抗炎作用。由于此类药物作用慢，一般用药3～6个月方起效，故主要用...
词条疾病...作用是体内重要的代谢反应，具有广泛的生理意义。哪种氨基酸可以提供甲基？其活性形式如何？又如何代谢转换，重新生成循环利用？（写出主要反应过程和所需要的酶，并列举不少于2种甲基化产物）。3.举例说明生物转化作...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...铅抑制。另外，铅也能抑制兔肝中黄嘌呤氧化酶和鸟嘌岭氨基水解酶的。铂与钙比较相似，在某些条件下，铅能置换钙。体内实验表明，铅可与钙一起进入突触体，铅能激活蛋白激酶C。铅也可抑制或激活不同的受体激活和电压...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第3期...硫普罗宁能够防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈粉及对乙酰氨基酚对肝脏的损害，并可预防由于四氯化碳而导致的肝坏死。同时，硫普罗宁可加快乙醇和乙醛的降解、排泄，防止三酰甘油的堆积，抑制成纤维细胞增生，对酒精性肝...
词条...硫普罗宁能够防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈粉及对乙酰氨基酚对肝脏的损害，并可预防由于四氯化碳而导致的肝坏死。同时，硫普罗宁可加快乙醇和乙醛的降解、排泄，防止三酰甘油的堆积，抑制成纤维细胞增生，对酒精性肝...
词条...肠切除。UC缓解通常必须接受氨基水杨酸、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤维持治疗,以降低复发危险性［3］。瘘管和肛周疾病常与胃肠道其他部位活动性CD相关。对于更复杂的瘘管病变,处理手段包括确定解剖位置、营养支持和手术。 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第6期氨基酸（aminoacids）： 是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连接在α-碳上。氨基酸是肽和蛋白质的构件分子。 必需氨基酸（essentialaminoacids）： 指人（或其它脊椎动物）自己不能合成，需要从...
参考资料医学教育；考研；考研指导...线异常2.简述下列药物作用的生化机理:(1)磺胺药(2)6—巯基嘌呤(6MP)(3)5—氟尿嘧啶(5FU)(4)氨甲蝶呤(MTX)(5)别嘌呤醇生物化学复习题(三)一,A型选择题[每小题1分,共25分)[请在备选答案中选择一个最佳答案,并将其标号填入题后括...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学