...验药物Cobimetinib与罗氏BRAF抑制剂威罗菲尼合并用于BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤患者进行评价。去年12月，罗氏向FDA提交了这款药物与威罗菲尼合并治疗BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤的上市申请。美国FDA今年初对这一申请授予了优...
医药产业药品天地；药界风云；新药“我就奇怪了，怎么一个基因突变检测为阳性的肺癌患者，吃靶向药没有效果呢?”广东省人民医院副院长吴一龙对《21CBR》记者回忆起一个故事：如果不是发现及时，一个叫做王军的肺癌病人，可能会因为检测报告被掉包而误服...
医药产业药品天地；药界风云；动态...抗治疗患者的平均无进展生存期为11.1个月。17p缺失或TP53突变是与不良预后相关的基因异常，在有17p缺失或TP53突变的患者中，合并用药治疗患者的疾病进展或死亡风险降低50%。这项研究还发现总生存期有统计学意义的受益，与仅...
医药产业药品天地；药界风云；新药...患者的治疗。此外，FDA同时批准Imbruvica用于携带del17p删除突变的CLL患者的治疗。del17p删除突变是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的CLL患者被认为预后最差。Imbruvica由强生旗下杨森（Janssen）和Pharmacyclics公司联合开发和商...
医药产业药品天地；药界风云；新药...一些业内人士把西北医药的出现看成是传统药店联盟的“突变式进化”，以及中国药店后联盟时代开始的标志。“非联盟”的诞生西北医药总经理杨贵元不希望业内把西北医药和传统的药店联盟混为一谈，以至于在所有场合出现...
医药产业医药经济；企业观察...不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。2013年11月22日，欧洲...
医药产业药品天地；药界风云；动态...FR)抑制剂，此2种药物正在等待着被批准用于治疗EGFR和T790突变阳性的非小细胞肺癌中，预计它们将分别于2016年2月和2016年3月30日被批准。2.多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma）百时美施贵宝公司（Bristol-MyersSquibb）和艾伯维（AbbVie）的Emp...
医药产业药品天地；药界风云；新药...的5年存活率近乎于零。据统计，30％癌症病患存在RAS基因突变，在肺癌、大肠直肠癌及胰脏癌突变的比率还高于平均，目前尚无可抑制RAS的药物。鼎研发部首席研究员陈志铭指出，Hocena已通过美国FDA第一期临床试验。一期主要是...
医药产业医药经济；企业观察...于靶分子的变异，这些靶分子可大致分为两种，一是基因突变所产生的生长因子、信号转导通路的关键分子、细胞周期蛋白和凋亡调节分子，与细胞周期、增殖、凋亡、寿命、代谢和基因组完整性有关；二是肿瘤细胞微环境如肿...
医药产业医药经济；分析与评论...患精神分裂症的几率是1%。有一种被称为22q11的单一基因突变会把患病几率提高到25%，但这种情况很罕见。不过，那并非人们罹患这种疾病的唯一方式。如果你积累了很多增加患病风险的小突变，你也有可能患上精神分裂症。多...
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