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肾素活性

...假性醛固酮增多症、糖皮质素抑制性醛固酮增多症、11-β羟化酶缺乏症、肾上腺素瘤、17-α羟化酶缺乏症、分泌促肾上腺激素异位瘤、肾实质性疾病等。升高：见于原发性高血压高。肾素型、恶性高血压、巴特综合征、血管性高...

词条化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定

Cheek-Perry综合征

...以下疾病相鉴别：失盐综合征：假性醛固酮减少症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失盐综合征相鉴别。失盐综合征除有失盐表现外，同时有外生殖器发育异常即女性男性化或男性假性性早熟，血浆肾素活肾素活性和...

词条疾病；肾内科；肾小管疾病；肾小管对钠、钾、镁转运障碍

假性醛固酮减少症

...以下疾病相鉴别：失盐综合征：假性醛固酮减少症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失盐综合征相鉴别。失盐综合征除有失盐表现外，同时有外生殖器发育异常即女性男性化或男性假性性早熟，血浆肾素活肾素活性和...

词条肾内科；肾小管疾病；肾小管对钠、钾、镁转运障碍；疾病

尿游离皮质醇

...增生症，因体内缺少某种酶如C20-22断裂酶3β-脱氢酶、17α-羟化酶11β羟化酶和18羟化酶等使皮质醇合成障碍，而皮质醇产生减少。附注：（1）各管加入3H或标准必须吹干，然后加抗体，因为3H或标准是乙醇配制，否则会损害抗体。...

词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查

双侧先天性肾上腺皮质增生

...形。女性为不常见的多毛，有变化不定的黑色素沉着。21-羟化酶的不足或缺乏使17-羧孕酮不能转化为皮质醇，多见的不足有二种形式：（1）多种多样的丢钠，醛固酮低或缺乏；（1）更常见的是非丢钠型，多毛，男性化，低血压...

词条疾病

小儿用氨基酸注射液

...幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。因此，婴幼儿用氨基酸输液应降低...

词条

ANA-756

...索沙坦的药代动力学：大鼠口服他索沙坦后，药物代谢为羟化他索沙坦与烯醇他索沙坦。烯醇他索沙坦与AT1受体亲和力更强，拮抗AngⅡ收缩血管的作用比原药高20倍，比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代谢产物与血浆蛋白结合率高...

词条

利德尔综合征

...数周后可使醛固酮分泌量、血压、血钾恢复正常。5.17α-羟化酶缺乏综合征17α-羟化酶缺乏综合征为常染色体隐性遗传病。已发现该基因至少有18种不同类型的突变，大部分突变完全破坏了17α-羟化酶的活性。该酶缺乏使孕烯醇酮...

词条疾病；心血管内科

他索沙坦

...索沙坦的药代动力学：大鼠口服他索沙坦后，药物代谢为羟化他索沙坦与烯醇他索沙坦。烯醇他索沙坦与AT1受体亲和力更强，拮抗AngⅡ收缩血管的作用比原药高20倍，比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代谢产物与血浆蛋白结合率高...

词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物

甲旁减

...生素D2或D3在肝脏转化为25-（OH）D，然后在肾脏经25-OH之1α羟化酶的作用再转变为1,25-（OH）2D。因此有肝或肾疾患者维生素D之作用减弱。1α-羟化酶之作用有赖于PTH，因此PTH完全缺乏时，维生素D只能转变至25-（OH）D，而不能产生1,2...

词条疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病