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  • 第三节 佝偻病和骨软化症

    ...于脂肪组织中。血液中维生素D2和D3经肝细胞线粒体中25-羟化酶的作用,转化为25-羟维生素D2(25-OHD2)和25-羟维生素D3(25-OHD3)后才具有活性。以后又经肾小管上皮α-1羟化酶进一步羟化1,25-二羟维生素D2(1,25-(OH)2D2)和1,25-二羟...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 血管紧张素1

    ...固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原发性醛固酮增多症、肾上腺糖皮质激素反应性酮固酮增多症、先天性17α-羟化酶缺乏症、先天...

    词条化验及医学检查
  • 第二节 常见遗传性疾病的发生与基因诊断

    ...者尿中含大量苯丙酮酸而得名病因是患者肝缺乏苯丙氨酸羟化酶,使由食物摄入体内的苯丙酮酸不能正常代谢为酪氨酸,导致血清中苯丙氨酸浓度升高,可高达50-100mg/dl(正常参考值为1-3mg/dl)。大量的苯丙氨酸使旁路代谢活跃...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 第六章 钙磷镁与微量元素的临床生物化学--第一节 钙、磷代谢及其异常

    ...酶(脂肪酶、ATP酶)的激活剂,Ca2+还能抑制维生素D3-1α-羟化酶的活性,从而影响代谢。  (二)磷的生理功能  ⒈血中磷酸盐(HPO42-/H2PO4-)是血液缓冲体系的重要组成成分。  ⒉细胞内的磷酸盐参与许多酶促反应如磷酸...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 第五章 传出神经系统药理概论

    ...行到末梢的还有合成去甲肾上腺素所必需的酶,如酪氨酸羟化酶、多巴脱羧酶和多巴胺β-羟化酶等,后者存在于囊泡内;前二者存在于胞质液中。图5-3证明迷走神经兴奋时释放递质的双蛙心实验  3.递质的生物合成与贮存去...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 血浆17α-羟孕酮

    ...由肾上腺皮质及性腺产生,其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化,黄体期高于卵泡期。妊娠时胎儿、...

    词条化验及医学检查;激素类测定;性腺激素测定
  • 血浆肾素活性

    ...固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原发性醛固酮增多症、肾上腺糖皮质激素反应性酮固酮增多症、先天性17α-羟化酶缺乏症、先天...

    词条化验及医学检查
  • 帕金森病模型鼠黑质α-突触核蛋白表达升高并集聚

    ...生理盐水组为18.5%±1.0%,P<0.05)均明显增加;黑质部酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞数减少,α-突触核蛋白阳性细胞数增加,α-突触核蛋白与硫磺素S、TH与硫磺素S复合定位染色的阳性细胞数均升高。可见低剂量MPTP可诱导小鼠行为改变,...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 肾上腺性征综合征(附15例报告)

    ...。  在胆固醇合成各种肾上腺皮质激素过程中,类固醇羟化酶是主要的合成酶,临床最常见的是21羟化酶缺乏(占95%),其次是11α羟化酶缺乏(占3%),而17α羟化酶、碳链裂解酶、3β类固醇脱氢酶缺乏所致的CAH罕见。  21...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2005年第9卷第6期
  • 老年人低钾血

    ...皮质醇增高且昼夜分泌节律消失。典型者诊断不难。17α-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶缺乏症:17α-羟化酶缺乏可导致糖皮质激素(皮质醇)和性激素合成不足,11β-羟化酶缺乏只使皮质醇合成障碍。以上二者都可致ACTH代偿性分泌增...

    词条老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱

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