...规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。 （三）本室必须严格执行经卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程，并经全项检验合格后...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...和放射性药品，《药品管理法》规定上述药品实行特殊的管理办法。 2.1.1麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，麻醉药品的采购、保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第23期...校对，用后登记，及时补充，处于完好备用状态。 3.4麻醉药品和精神药品管理麻醉药品和精神药品只能供住院患者按医嘱使用，不得私自取用和外借。设专柜存放，有醒目标识，专人管理，严格加锁,钥匙由专人保管，并按...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第2期...条例、药事管理体制与组织机构、药品管理及法规、GMP与药品生产管理、GSP与药品经营管理、药品使用管理、药品注册管理及有关法规、特殊管理药品和管理办法、中药管理的有关规定、医药知识产权保护、医疗器械的管理。书...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...成药品流弊和贩卖特殊药品的不法分子予以制裁，使特殊药品生产、经营、使用和监管走上法制轨道。作者单位：内蒙古乌兰察布，乌兰察布市第三医院作者：
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第8期...法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第七条处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类... 药品监督管理是指各级卫生行政部门依照国家法律对药品生产、经营企业，医院科研单位有关行政管理相对人进行的管理。医院药学监督管理是药品监督管理的组成部分。其主要内容是，认真贯彻执行《药品管理法》等药政...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...小组，采取实地调研、座谈以及问卷调查等形式，对麻醉药品生产、经营和使用单位进行调研。 三、调研的要求 各省、自治区、直辖市药品监督管理局要组织辖区有关单位认真填写麻醉药品二级点情况调查问卷(附件...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...公布转换为非处方药的品种名单及其说明书范本之后，其药品生产企业应到所在地的省（区、市）药品监督管理部门进行非处方药的审核登记。审核登记后的非处方药品种，使用非处方药包装、标签、说明书，按非处方药进行管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...作，惧药品不良反应。负责定期向卫生行政部门反映有关药品生产、流通及使用中的问题。 6.组织领导药品调配与制剂工作，指导和亲自参加复杂的药品调剂和制剂，保证配发的药品质量品格。 7.督促和检查毒、麻、精...
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