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  • 溴己氨胆碱

    ...溴己氨胆碱的药理作用:为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 美舍吉特

    ...麦角碱。临床用其马来酸。美西麦角是一种强有力的5-HT拮抗药,与麦角胺相比,仅有微弱的收缩血管和缩宫作用。美西麦角的药代动力学:美西麦角口服后可迅速被吸收,约1h可达血药峰值。在肝内广泛首过代谢为甲基麦角新碱...

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  • 乙氨胆

    ...溴己氨胆碱的药理作用:为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和...

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  • 乙氨胆碱

    ...溴己氨胆碱的药理作用:为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和...

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  • 溴己卡巴可

    ...溴己氨胆碱的药理作用:为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和...

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  • 溴化氨酰胆碱

    ...溴己氨胆碱的药理作用:为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和...

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  • 桑塔

    ...的药理作用:是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗药。在体外的药理研究已证实阿呋唑嗪对膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-肾上腺素受体具有特异性。可减轻下尿道平滑肌张力,减低尿道压力,因而减少尿液流动的阻...

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  • 阿呋唑嗪

    ...的药理作用:是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗药。在体外的药理研究已证实阿呋唑嗪对膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-肾上腺素受体具有特异性。可减轻下尿道平滑肌张力,减低尿道压力,因而减少尿液流动的阻...

    词条泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物
  • 筒箭毒碱

    ...0.033mg/kg,如用药后明显的肌无力症状持续存在,应给予拮抗药。严密观察可能出现的呼吸抑制。6.儿童用量为0.045mg/kg,新生儿和早产儿则仅用0.02~0.025mg/kg,继后的补充剂量为开始剂量的20%。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 枢丹

    ...:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起...

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