...常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血；②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢；③部分最终转化为急性白血病，主要是急...
词条老年病科；老年人血液系统疾病...常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血；②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢；③部分最终转化为急性白血病，主要是急...
词条疾病；老年病科；老年人血液系统疾病...生有关。白血病、淋巴细胞恶性增生、骨髓及外骨髓增殖性疾病、卵巢癌、子宫内膜癌、全身性红斑狼疮以及免疫性血小板减少性紫瘢病人血清或血浆中M-CSF的水平可升高。 （五）SCF 干细胞因子（stemcellfactor,SCF)又称肥大...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...一种组织干细胞，它的发现为神经系统的损伤修复和退行性疾病的治疗带来了新的希望。但是，取材于成体的神经干细胞或来源于胚胎神经组织的神经干细胞，由于分裂能力有限及易分化等问题，难以提供足够数量和特定类型的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；综述...常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血；②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢；③部分最终转化为急性白血病，主要是急...
词条老年病科；老年人血液系统疾病...rvirusinfection,CAEBV）是EBV感染T细胞或NK细胞引起的淋巴增殖性疾病，2016年WHO将CAEBV分类为EBV相关T或NK细胞淋巴增殖性疾病（EBV-positiveT-orNK-lymphoproliferativediseases，EBV-T/NK-LPD）。CAEBV的发病机制并不完全清楚，机体的免疫功能缺陷或病...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；慢性活动性EB病毒感染...胞对抗感染。移植后6到12个月，这种扩充会导致骨髓增生性疾病，有可能发展成白血病。这一发现表明，增生的缺乏JunB的HSCs会导致白血病。就如红绿灯限速并导引车辆一样，JunB缩减HSCs的增殖及分化速度。缺失JunB，HSCs就失去了...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...kemia；CML)是一种好发于中年的获得性造血干细胞恶性克隆性疾病。主要涉及髓系，表现为持续性进行性外周血白细胞数增高，脾脏肿大；90%以上病人血细胞中有特征性的Ph染色体或bcr/abl融合基因，中位生存期3～4年。病程较缓慢...
词条疾病；老年病科...括了良性、恶性、家族性及获得性的噬血细胞的全身增殖性疾病，其发生多与免疫功能紊乱有关。临床表现：发病急，常有高热、乏力、嗜睡、肌肉酸痛、淋巴结及肝脾肿大，也有自身免疫性贫血、出血表现，少数有黄疸，可合...
词条疾病；感染科...病代码ICD:D81.8疾病分类儿科疾病描述X-连锁淋巴组织增生性疾病(X-linkedlymphproliferativedisease，XLP)为一种T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病，Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重该病的病程。症状体征XLP患者仅对EBV特别敏感，对其他疱...
词条疾病；儿科