...症（progressivemyodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，多发生于儿童和青少年，其临床表现各具有不同的特点...
词条神经内科；骨骼肌疾病；疾病...oradicinclusionbodymyositis；散发性包涵体肌炎分类：神经内科骨骼肌疾病ICD号：G72.8流行病学：包涵体肌炎（IBM）临床并不少见，约占特发性炎症性肌病的15%～28%，男性好发，男女比例为3∶1。多在50岁后起病，但可以早至20岁起病。L...
词条疾病...标，可反映线粒体的功能状况。实验结果表明，外湿模型骨骼肌线粒体ADP/0和RCR降低，用中药治疗后恢复至正常水平，说明潮湿可引起线粒体活性异常，ADP/0降低，ATP生成减少，供能不足，故倦怠懒动。由于能源不足，储存减少...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；中医学...且侵犯较广，可以达肌肉甚至于骨骼。纤维瘤病可以侵犯骨骼肌，但相比于肌纤维母细胞肉瘤，前者肌纤维的萎缩更明显。平滑肌肉瘤的诊断有时也比较困难，需特殊染色和酶标记物才能确诊〔7〕，故与肌纤维母细胞肉瘤容易...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第9期...（称为胆碱能敏感细胞）和一些非神经细胞（如红细胞和骨骼肌）也可呈AchE阳性反应，甚至中枢神经系统内去甲肾上腺素（NA）能神经元集中的部位—蓝斑也呈现AchE阳性反应。因此，AchE阳性反应的不能就简单地确定为胆碱能神...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...dystrophy） 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 [病因与发病原理] 本病...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...只要与水平面垂直的各个方向所切的切片均为垂直切片。骨骼肌纤维的长轴、长骨的长轴均可作为垂直轴，与其平行的切片也作为垂直切片。管状的器官如消化管、呼吸管道等，可纵向剖开，展平，当作水平面，在其中作垂直切...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...被广泛认可的治疗方法。3.2AD治疗的相关实验研究转位一骨骼肌以替代或增强另外一肌肉的功能，在临床实践活动中已为人们广泛接受。不管病因如何（逼尿肌本身的损害，还是神经支配的问题），逼尿肌肌成形术直接增强逼尿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2007年第4卷第9期...下组织：为薄层疏松结缔组织。 （3）肌层：主要为骨骼肌，包括眼轮匝肌和提上睑肌。在上睑板上部还有由平滑肌组成的睑肌。 （4）睑板：由致密结缔组织构成，质如软骨，是眼睑的支架。睑板内有许多平行排列的分...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学...脂血症、高血压等。个别病例尚可合并多发性神经病变、骨骼肌萎缩、高脯氨酸血症、高脯氨酸尿症，亦有合并先天性鱼鳞癣、原发性肢端骨质溶解、肢端红痛症、婴儿期出现Fanconi综合征及食道、支气管、生殖器平滑肌瘤者。...
词条疾病；儿科