...能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述：各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均...
词条疾病；神经内科...的神经通路和神经网络以及遍布在的神经。分布到体表和骨骼肌的神经躯体神经（somaticnerve）分布到内脏、心血管和腺体的称内脏神经（visceralnerve）或植物神经（vegetativenerve）；植物神经又分交感神经和副交感神经，分别与相...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学...冷箱连续切片5μm厚，用KarnovskyRoots亚铁氰化铜法显示骨骼肌乙酰胆碱酯酶(AchE)，每个标本随机抽取2张切片，每组共4张，光镜下观察AchE阳性反应沉淀情况。 1.5统计学方法 采用SPSS12.0统计软件进行处理，所有数据以&plus...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第4期...症（progressivemyodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，多发生于儿童和青少年，其临床表现各具有不同的特点...
词条神经内科；骨骼肌疾病；疾病...症（progressivemyodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，多发生于儿童和青少年，其临床表现各具有不同的特点...
词条...症（progressivemyodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，多发生于儿童和青少年，其临床表现各具有不同的特点...
词条...标，可反映线粒体的功能状况。实验结果表明，外湿模型骨骼肌线粒体ADP/0和RCR降低，用中药治疗后恢复至正常水平，说明潮湿可引起线粒体活性异常，ADP/0降低，ATP生成减少，供能不足，故倦怠懒动。由于能源不足，储存减少...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；中医学...oradicinclusionbodymyositis；散发性包涵体肌炎分类：神经内科骨骼肌疾病ICD号：G72.8流行病学：包涵体肌炎（IBM）临床并不少见，约占特发性炎症性肌病的15%～28%，男性好发，男女比例为3∶1。多在50岁后起病，但可以早至20岁起病。L...
词条疾病；神经内科；骨骼肌疾病...oradicinclusionbodymyositis；散发性包涵体肌炎分类：神经内科骨骼肌疾病ICD号：G72.8流行病学：包涵体肌炎（IBM）临床并不少见，约占特发性炎症性肌病的15%～28%，男性好发，男女比例为3∶1。多在50岁后起病，但可以早至20岁起病。L...
词条疾病；神经内科；骨骼肌疾病...经历缺血缺氧后,循环重新建立,进入肢体的血流多分布于骨骼肌,因此肌组织受损最重,肌肉组织学的变化主要是水肿、炎性细胞浸润和部分肌纤维的凋亡和坏死，还可引起微血管和微循环障碍。给动物上止血带后1h，止血带下及其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期