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  • 增殖性骨膜炎

    ...及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性干发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。进行性干发育不良的病因:进行...

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  • Gaucher 病

    ...以下简称GD)是由于溶酶体内β-葡糖苷酶缺乏导致葡糖苷脂代谢障碍引起的临床病症。本病多发于有常染色体遗传背景的人群。婴儿、儿童青年成人均可发病。临床表现:1.血液系统表现为无痛性肝脾增大,常有脾栓塞,罕见脾破...

    词条疾病;风湿免疫科
  • Camuratic-Engelmann病

    ...及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性干发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。进行性干发育不良的病因:进行...

    词条疾病
  • 对称性硬化性厚骨症

    ...及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性干发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。进行性干发育不良的病因:进行...

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  • 进行性骨干发育异常

    ...及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性干发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。进行性干发育不良的病因:进行...

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  • 进生性骨干发育不全

    ...及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性干发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。进行性干发育不良的病因:进行...

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  • 进行性骨干-骨骺发育不良症

    ...及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性干发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。进行性干发育不良的病因:进行...

    词条
  • 对称性硬化性厚骨症病

    ...及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性干发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。进行性干发育不良的病因:进行...

    词条疾病
  • 假甲状旁腺机能减退

    ...,表现为出牙较迟、牙发育不全或牙釉质损害。少数有低代谢率、糖耐量降低、性腺发育不全(Turner综合征)。假性甲状旁腺功能减退症的治疗基本上与真性者同,症状较真性者易控制。如及时诊断及治疗,一般预后较好。假性...

    词条疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科
  • 假性甲状旁腺机能低下症

    ...,表现为出牙较迟、牙发育不全或牙釉质损害。少数有低代谢率、糖耐量降低、性腺发育不全(Turner综合征)。假性甲状旁腺功能减退症的治疗基本上与真性者同,症状较真性者易控制。如及时诊断及治疗,一般预后较好。假性...

    词条疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科

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