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  • 米索前列醇在人工流产中应用效果观察及护理

    ...，生效快，半衰期短，阴道给药经阴道黏膜吸收，无肝脏首过效应，直接作用于靶器官，作用时间长，且一次性用药，方法简便有效，局部用药减少了胃肠道等副反应的发生率［3］。阴道给药生物利用度高，是口服的3倍［4］，...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第3期
  • 谷胱甘肽及其在药学领域中的应用研究

    ...AUC不超过10％。口服给药后血液中GSH含量偏低不能用肝脏首过作用解释，因为肝门静脉GSH亦未见增加；也不能用胃肠道吸收障碍解释，因为对清醒大鼠强饲GSH，其AUC并没有不同，并且ipCYS后肝门静脉CYS含量迅速升高，提示腹腔注...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第15期
  • 第二节　β肾上腺素受体阻药

    ....5　3．1　3.23.4～4.5　（口服）2～52～52～56～93～45.514～24首过效应（%）60～7025～3010～130～1050～60600口服生物利用度%）3030～7587～9550～6040～503330～40口服血浆浓度高峰时间（小时）1～32～31．5～22～40.5～1.51～22～4血浆蛋白结合...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学
  • 麦啶

    ...药代动力学：口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...

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  • DEM

    ...药代动力学：口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...

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  • 溴苯丙啶

    ...药代动力学：口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...

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  • 杜冷丁

    ...药代动力学：口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...

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  • 唛啶

    ...药代动力学：口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...

    词条神经系统药物；强镇痛药；麻醉药；镇痛药；西药中毒；麻醉性镇痛药
  • 吡利啶

    ...药代动力学：口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...

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  • 利多尔

    ...药代动力学：口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...

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