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  • 拉弟克

    ...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物抗酸剂影响,大部分以原...

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  • 西斯塔

    ...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物抗酸剂影响,大部分以原...

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  • 胃安太定

    ...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物抗酸剂影响,大部分以原...

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  • 呋喃硝胺

    ...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物抗酸剂影响,大部分以原...

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  • 呋硫消胺

    ...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物抗酸剂影响,大部分以原...

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  • 甲硝呋胍

    ...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物抗酸剂影响,大部分以原...

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  • 排泄

    ...等电解质;肾为机体最重要排泄器官。未被消化吸收食物残渣由大肠排出不属于生理排泄物。对药物而言,排泄指药物通过尿液、胆汁、唾液、汗液、乳汁从体内清除到体外过程。排泄份数从0.l(脂性油溶性药物)到0.9(...

    词条生理学;毒理学
  • 消化腺

    ...变消化腔内pH,适应消化酶活性需要;②分解复杂食物成份为结构简单、可被吸收小分子物质;③稀释食物,使之与血浆渗透压相等,有利于吸收;④通过分泌粘液、抗体大量液体,保护消化道粘膜,防止物理性化...

    词条生物学
  • 膳食纤维

    ...WS/T476—2015营养名词术语]膳食纤维(dietaryfiber)是植物性食物中含有,不能被人体小肠消化吸收,对人体有健康意义碳水化合物。包括纤维素、半纤维素、果胶、菊粉等,还包括木质素等其他一些成分。一般认为膳食纤维...

    词条营养学;碳水化合物;膳食纤维
  • 老年人上消化道出血

    ...复查,以排除饮食干扰。铁、铋等可使粪便呈黑色,某些食物可使粪便呈红色,均可由粪隐血试验鉴别。注意某些蔬菜水果(小萝卜、菜花、黄瓜、胡萝卜、卷心菜、马铃薯、南瓜、葡萄、无花果等)有时可使粪隐血试验呈假阳性...

    词条疾病;老年病科

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