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  • 对药用辅料应转变“重原料轻辅料”的观念

    ...150亿元左右,并以每年20%发展速度递增。近年来,国家食品药品监督管理局不断完善相关法律法规来强化对药用辅料监管。目前,涉药用辅料行业法规标准主要有《药品管理法》、《药用辅料生产质量管理规范》以...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 对药用辅料应转变“重原料,轻辅料”的观念

    ...150亿元左右,并以每年20%发展速度递增。近年来,国家食品药品监督管理局不断完善相关法律法规来强化对药用辅料监管。目前,涉药用辅料行业法规标准主要有《药品管理法》、《药用辅料生产质量管理规范》以...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 保健品未获批号上市销售法院建议市场也需“保健”

    ...在保健品生产、市场、监控、评估四个体系上健全保健食品法律法规;二要不断提高消费者法律意识,提高消费者自我保护能力;三是加大对不法商家惩处力度,建立征信体系,从而减少保健品生产销售过程中不...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 国家食品药品监督管理局关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知(国食药监办[2012]64号)

    国家食品药品监督管理局关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划通知(国食药监办[2012]64号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):《2011-2015年药品电子监管工作规划》已经国家食品药品监督管理...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年重庆市食品药品监督管理局转发国家局关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知

    2012年重庆市食品药品监督管理局转发国家局关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划通知各区县(自治县)食品药品监管分局:现将国家食品药品监督管理局《关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划通知》(国食药监办...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局征求《医疗器械召回管理办法》修改意见

    近日,国家食品药品监督管理局医疗器械司发布了《关于征求医疗器械召回管理办法(初稿)修改意见函》。现公开征求修改意见,并请于2006年12月30日前将修改意见反馈该司。(联系人:邓刚;电话:(010)88331111;传真:...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医疗器械监管问题引发热议两大意见待解

    ...征求意见稿(下称<征求意见稿>)。今年9月21日,国家食品药品监督管理局在网上发布了这份修订草案,并向全国征求意见。深圳医疗器械行业协会秘书长蔡翘梧介绍说,<医疗器械管理条例>是医疗器械行业最重要管理法...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 《保健食品注册检验机构资格认定管理办法》意见

    2010年8月3日,国家药监局发布了《保健食品试验检验机构认定管理办法(征求意见稿)》。2010年9月10日,国家药监局再次发布《保健食品注册检验机构资格认定管理办法(征求意见稿)》、《保健食品注册检验机构资格认定规...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 回望医药业入世黄金十年

    ...研究工作,41个品种正处在临床Ⅲ期研究阶段。国家食品药品监督管理局批准这些新药品种中,有近2/3是中国在世界上首次确定化学结构和作用靶点一类新药,这表明中国新药研发在创新性和质量上正在不断提升,接近...

    医药产业医药经济;要闻
  • 从天士力持续创新看中药产业革命

    ...,一直是天士力人梦想。进入这个市场首先要通过美国食品与药品监督管理局(FDA),这一国际公认药品审批与监管最权威也是最严格关口。天士力集团董事长闫希军说,闯关FDA,为我们生产、科研、检测提出了明确目标...

    医药产业医药经济;企业观察

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