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  • 保健食品再注册将烤出多少只“热锅蚂蚁”?

    2010年7月23日国家食品药品监督管理局(下称SFDA)发布《关于保健食品再注册工作有关问题的通知》(国食药监许[2010]300号,下称《通知》),受到保健食品生产企业的高度关注,纷纷来电了解具体情况。事实上,根据中国保健...

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  • 新《食品安全法》将提高保健食品立法门槛

    “保健食品不同于一般食品,不能像普通食品一样进行管理。”社会各界对于保健食品监管由来已久的意见,在刚刚通过的《食品安全法》中终于得到了体现。2月28日经全国人大常委会表决通过的《食品安全法》规定:“国家对...

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  • 【庶讯】国务院:保健食品注册审批转为行政许可

    ...事项。会议另外决定:“按照依法行政要求,对保健食品注册审批等20项按程序转为行政许可(原保健食品注册审批为“非行政许可审批事项)。庶正康讯研究获知:国务院对非行政许可审批事项的取消,可以采取直接废...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 保健食品市场乱行业陷入信誉危机

    在众多的行业中,保健食品行业无疑令人刮目相看,其发展速度十分迅猛。截至2007年底,我国已审批保健食品8900多种,共有保健食品生产企业1640多家,年产值达到1000多亿元。保健食品行业迅速崛起的原因,主要在于人们生活...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 保健食品市场存在着“乱象”行业陷入信誉危机

    在众多的行业中,保健食品行业无疑令人刮目相看,其发展速度十分迅猛。截至2007年底,我国已审批保健食品8900多种,共有保健食品生产企业1640多家,年产值达到1000多亿元。保健食品行业迅速崛起的原因,主要在于人们生活...

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  • SFDA关于实施体外诊断试剂注册管理办法(试行)有关问题的通知

    4月19日,国家食品药品监督管理局发布了《关于实施体外诊断试剂注册管理办法(试行)有关问题的通知》。《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。已于2007年4月19日发布。为保证该《办法》的顺利实...

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  • 《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》

    ...按:2013年9月30日国家食药总局消息:为进一步规范保健食品说明书和标签管理,根据打击保健食品“四非专项行动中发现的突出问题,在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上,进行了修改和完...

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  • 国家食品药品监督管理局机关司局主要职责内设机构已经明确

    按照《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》(国办发[2008]100号),日前,国家食品药品监督管理局局务会审议通过了国家食品药品监督管理局机关司局主要职责内设机构的相关规定,进一步明确和细...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • SFDA就新药技术转让注册管理规定征求意见

    11月9日,国家食品药品监督管理局药品注册司发布了《关于对新药技术转让注册管理规定(征求意见稿)征求意见的通知》(食药监注函[2007]213号),内容如下:根据《药品注册管理办法》,国家食品药品监督管理局药品注册司...

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  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管...

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