...其用于治疗先前已使用辉瑞克唑替尼治疗过的ALK阳性晚期非小细胞肺癌成年患者，该瑞士公司近日如是报道称。诺华指出，如果Zykadia获得批准，这款药物将成为欧洲用于先前以克唑替尼治疗过的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...一、美国的辉瑞（NYSE:PFE）对外公布说，他们放弃了一个非小细胞肺癌治疗新药PF-3512676的研究，原因是III期临床研究证实其无效。辉瑞立即终止了评价PF-3512676不同配方或剂量的另外3个III期临床研究和2个II期临床研究。圈内人士...
医药产业医药经济；企业观察...取得成功，这是一种治疗渐变性淋巴瘤酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物，1007研究显示同多西他赛、培美曲塞相比Xalkori能够显著提高患者无进展生存率，从而也达到了主要终末点。辉瑞公司肿瘤项目临床研发...
医药产业药品天地；药界风云；新药...靶向表皮细胞生长因子受体（EGFR）治疗药物停止响应的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价BI1482694（HM61713）的安全性与有效性。这项试验的主要终点是客观缓解率（ORR）。韩国成均馆大学医学院三星医学中心血液学与肿瘤学部的...
医药产业药品天地；药界风云；新药12月12日，美国FDA批准Cyramza(ramucirumab)治疗转移性非小细胞癌(NSCLC)新适应症。NSCLC是最常见形式的肺癌，当癌细胞在肺部组织形成时就会发生这种疾病。美国国家癌症研究所预测，2014年将有22.421万美国人被确诊患有肺癌，有15.926...
医药产业药品天地；药界风云；新药...洲肺癌大会（ELCC）上公布了一项关于使用奥希替尼作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。最新公布的数据进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。在AURAI期...
医药产业药品天地；药界风云；新药...truda（pembrolizumab）的1.6亿美元，这两款药物在黑色素瘤与非小细胞肺癌领域相互竞争。就今年的累计销售额来说，Opdivo接近4.67亿美元，Keytruda为3.52亿美元，但第三季度业绩表明，百时美施贵宝开始甩开其竞争对手。这与分析师...
医药产业药品天地；药界风云；新药...比，既往未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）呈阳性的晚期非小细胞肺癌东亚患者的无进展生存期得到显著延长。在这项研究中，克唑替尼作为一线系统性疗法用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者在疾病确诊转移之前的疾病早...
医药产业药品天地；药界风云；新药...时美施贵宝在1月11日率先出招，宣布Nivolumab(Opdivo)的关键非小细胞肺癌临床试验数据超过了标准治疗药物多西他赛，已经达到了预期目标，将提前终止。作为Opdivo临床试验的其中一项，Checkmate-017发现鳞状非小细胞肺癌的患者将Opd...
医药产业药品天地；药界风云；动态...在华医学资源、创新经验和专业团队，让更多中国ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者获益，并持续推进中国免疫肿瘤治疗领域的发展。“赛可瑞联合推广是辉瑞与默克全球联盟在中国的落地，“此次联合推广负责人之一--辉瑞肿...
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