...美施贵宝计划审批日期：10月3日abraxane（Capxol）适应症：非小细胞肺癌公司：Celgene说明：紫杉醇蛋白质结合颗粒混悬液，已获准用于乳腺癌治疗计划审批日期：10月12日regorafenib适应症：转移性结肠癌公司：拜耳和Onyx制药说明：...
医药产业药品天地；药界风云；新药...随诊断适应症：表达异常的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的非小细胞肺癌公司：辉瑞(Pfizer)获批日期：8月26日类型：生物药简介：辉瑞公司的Xalkori和伴随诊断VysisALKBreakApart荧光原位杂交(FISH)探针试剂盒同时获得了批准。该要用于表...
医药产业药品天地；药界风云；新药...疗，包括肝癌（III期临床）、子宫内膜癌（II期临床）、非小细胞肺癌（II期临床）等。诺华：Farydak2月23日，美国FDA批准了诺华的HDAC抑制剂Farydak（通用名：panobinostat）上市，用于和硼替佐米、地塞米松联合使用，治疗之前接受...
医药产业药品天地；药界风云；新药...在对其治疗恶性黑色素瘤(在日本进入Ⅱ期研究)、肾癌、非小细胞肺癌以及其他癌症和其他疾病进行研究。在乳腺癌领域，罗氏的T-DM1(曲妥珠单抗，emtansine)作为乳腺癌的二线治疗药物已进行预注册。T-DM1是罗氏的赫赛汀(曲妥珠单...
医药产业药品天地；药界风云；新药...将从2014年的69亿美元增加到2021年的109亿美元GBI研究发现非小细胞肺癌（NSCLC）药物全球市场额将从2014年的69亿美元增加到2021年的109亿美元，复合年增长率为8.5%，其中八大主要增长市场为美国、加拿大、英国、德国、意大利、西...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...替尼被FDA批准，作为一线药物，治疗EGFRDel19或L858R突变型非小细胞肺癌。一项多中心、随机、开放标签试验中，345例患者按2：1分成Gilotrif组和常规化疗组（培美曲唑+顺铂），中位无进展生存期分别为11.1个月、6.9个月，总生存期...
医药产业药品天地；药界风云；新药...替尼被FDA批准，作为一线药物，治疗EGFRDel19或L858R突变型非小细胞肺癌。一项多中心、随机、开放标签试验中，345例患者按2：1分成Gilotrif组和常规化疗组（培美曲唑+顺铂），中位无进展生存期分别为11.1个月、6.9个月，总生存期...
医药产业药品天地；药界风云；新药...药逆转人胆管癌细胞多药耐药性的实验研究、“老年非小细胞肺癌中药治疗+立体定向放疗疗效探讨、“通经蠲痛汤加神经根阻治疗腰椎间盘突出症临床研究、“复方蒌薤合剂对动脉粥样斑块影响的实验研究、“异病...
医药产业医药经济；中医药行业...型用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌5910.1.6其他细胞毒药物斑蝥酸钠DisodiumCantharidinate注射剂6010.3激素类药物辅助药物氨磷汀Amifostine注射剂6110.3抗肿瘤药物辅助药物甘露聚糖肽Mannatide注射剂★（61...
医药产业医药经济；招标采购...全性良好。三期临床试验一旦取得成功，将为不断增长的非小细胞肺癌患者提供更大获益的治疗选择，并有望延伸应用至其他实体瘤患者，也将给公司带来市场回报。此外，公司“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得，将大...
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