...线疗法在美国市场稍微落后于默克的pembrolizumab，但作为非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）、肾细胞癌（RCC）和胶质母细胞瘤的临床开发却处于领先地位，已经完成或接近完成多个非小细胞肺癌的3期临床实验。施...
医药产业医药经济；环球...达)、治疗多发性骨髓瘤的来那度胺(新基医药)和治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼(阿斯利康)，都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药，本文将主要分析以上三大目录的辅助用药目录。[...
医药产业药品天地；药界风云；动态...治疗药物埃罗替尼（erlotinib）正式在中国上市，用于晚期非小细胞肺癌在既往化疗失败后的三线治疗。据悉，该药分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，目前已在全球75个国家上市。本品在中国上市，为中国的肺癌...
医药产业药品天地；药界风云；新药...靶向表皮细胞生长因子受体（EGFR）治疗药物停止响应的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价BI1482694（HM61713）的安全性与有效性。这项试验的主要终点是客观缓解率（ORR）。韩国成均馆大学医学院三星医学中心血液学与肿瘤学部的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...注册研究。Keytruda（pembrolizumab）已被批准用于黑色素瘤与非小细胞肺癌，但获批用于头颈癌将给默沙东带来一个可以不与百时美施贵宝竞争PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）相竞争的适应症。百时美施贵宝的药物也获批用于黑色素瘤与...
医药产业药品天地；药界风云；新药...破旧有产品生命周期的表皮生长因子受体（EGFR）对突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已经普遍获得医疗专家的共识，这也使得EGFR抑制剂在国内市场中的使用广泛。有数据预测，吉非替尼和厄洛替尼的中国市场的年增长率将高达28...
医药产业药品天地；药界风云；新药...司表示，美国食品和药物管理局批准特罗凯片用于转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。此项批准是基于名为EURTAC的三期研究结果，该临床研究对活化EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用特罗凯作为一线治疗与以铂类为主的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...家食品药品监督管理局正式批准,用于局部晚期、转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。阿斯利康中国区负责人向记者透露,易瑞沙(R)是第一个在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物,临床疗效证明,在肿瘤治疗中,靶向治疗已经预示...
医药产业医药经济；企业观察...洲肺癌大会（ELCC）上公布了一项关于使用奥希替尼作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。最新公布的数据进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。在AURAI期...
医药产业药品天地；药界风云；新药...替尼，常用于治疗各种突变性或高度活化型EGFR实体癌。非小细胞肺癌在肺癌中最为常见，而约15%的非小细胞肺癌患者在EGFR基因上产生了突变。他们大多数终会成为EGFR抑制剂的耐受者，丹娜-法伯癌症研究所、波士顿哈佛医学院...
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