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  • GSK生物药sirukumabIII期临床项目获得成功

    ...ARDs无应答的生物制剂初治患者,调查sirukumab单药疗法vs达木单抗)、SIRROUND-T(对抗TNF制剂和其他生物制剂无应答的患者)、SIRROUND-LTE(已完成SIRROUND-D和SIRROUND-T的患者中开展的一项长期扩展研究)。3个关键III期研究:SIRROUND-D...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • GSK生物药sirukumabIII期临床项目获成功

    ...ARDs无应答的生物制剂初治患者,调查sirukumab单药疗法vs达木单抗)、SIRROUND-T(对抗TNF制剂和其他生物制剂无应答的患者)、SIRROUND-LTE(已完成SIRROUND-D和SIRROUND-T的患者中开展的一项长期扩展研究)。3个关键III期研究:SIRROUND-D...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 葛兰素史克关节炎新药sirukumabIII期临床项目获得成功

    ...ARDs无应答的生物制剂初治患者,调查sirukumab单药疗法vs达木单抗)、SIRROUND-T(对抗TNF制剂和其他生物制剂无应答的患者)、SIRROUND-LTE(已完成SIRROUND-D和SIRROUND-T的患者中开展的一项长期扩展研究)。3个关键III期研究:SIRROUND-D...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注

    ...阻断具有致病作用肿瘤坏死因子(TNF)的靶向药物(如达木单抗等),它们的共同特点是,均为蛋白质类药物,采用基因工程技术生产,所以被称作“生物制剂”。其中,达木单抗是唯一的全人源单抗,其免疫原性低,和人...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 艾伯维拟以210亿美元收购癌症药物生产商P

    ...维严重依赖其每年100亿美元的自身炎症性药物修美乐(达木单抗),但这款药物正在变成老药,该公司自2013年从雅培剥离出以来,一直在寻找大规模的合并交易,以补充其相当稀少的药物研发线。该公司去年认为Shire能够履行...

    医药产业医药经济;环球
  • 研发负责人的困惑:研发新药还是生物类似药?

    ...其中,多种生物药专利即将到期。年销售额110亿美元的达木单抗2016年在美国专利到期,2018年在欧洲到期;年销售额75亿美元的利妥昔单抗2018年在美国专利到期,2015年在欧洲到期;年销售额67亿美元的贝伐单抗2019年在美国专利...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 首款生物类似药上市,生物制药进入“廉价”时代!

    ...准Humira用于轻度至重度化脓性汗腺炎的治疗FDA近日批准达木单抗(Humira)用于轻度至重度化脓性汗腺炎的治疗。Humira是FDA首个批准也是目前全球唯一一个用于治疗该疾病的药物。化脓性汗腺炎是一种皮肤炎症性疾病,其表现为发...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 类风湿关节炎治疗领域热点问题的探讨

    ...到组织胞浆菌或其他微生物污染。该妇女患者也接受了达木单抗治疗,TNF抗体水平并未升高。美国梅奥医疗中心的Matteson博士也认为,基因疗法不太可能与患者的死亡有关,但tgAAC94导致感染的可能性目前尚不能排除。类风湿关...

    参考资料行业资讯;临床快报;免疫系统
  • 安进开始发威!向年销$130亿生物药王牌产品Humira发起冲锋

    ...伯维超级重磅药物修美乐(Humira,通用名:adalimumab,达木单抗)的生物仿制药。Humira(达木单抗)是艾伯维的旗舰产品,该药是全球最畅销的处方药,2014年的全球销售额接近130亿美元。目前有多家制药公司都在争相开发Humi...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 类风湿关节炎不容忽视规范用药提高生活质量

    ...来,生物类抗风湿药开始出现,如雅培公司的修美乐(达木单抗),它是全球首个被批准的肿瘤坏死因子(TNF)-α全人源单克隆抗体。与传统的药物相比,这类药物的疗效强效持久,能有效缓解疾病症状、影像学进展及功能水...

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