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  • 生物科技:中国籍单抗产业化刚刚开始

    ...工程中心)共同承担的国家863项目――碘[131I]美妥昔单抗注射液,已获得国家食品药品监督管理局核准签发的药品批准文号碘[131I]美妥昔单抗使用后中晚期肝癌患者两年生存率为42%:据这一新药的主要研制者、第四军医大学细胞...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2014上半年CFDA药品批准之临床篇

    ...抗、利妥昔单抗)。百泰生物药业有限公司的尼妥珠单抗注射液(商品名:泰欣生),是我国首个人源化抗肿瘤单抗,世界上第三个被批准用于治疗实体瘤的单抗药物,主要用于治疗头颈部、食道、胃、肺、乳腺、结肠、直肠等...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Insight:那些获批临床的独家品种(上)

    ...利木单抗,我国已获批上市的有艾伯维制药的达木单抗注射液、强生的英夫利西单抗和辉瑞的依那西普等。罗氏的托珠单抗(商品名:雅美罗)属于白细胞介素-6(IL-6)抑制剂,该类药物阻断IL-6介导的信号转导,有效改善患...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA批准创纪录或再迎『牛市』

    ...抗高血压药缬沙坦(代文,诺华)、降血糖药甘精胰岛素注射液(来得时,赛诺菲安万特)、抗抑郁药度洛西汀(欣百达,礼来)、治疗注意力缺陷药物二甲磺酸赖右苯丙胺(Vyvanse,夏尔公司)、以及抗癫痫药普瑞巴林(Lyrica...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 我国生物制药产业研发与生产技术现状

    ...4年我国批准了全球第一个基因治疗药物--重组人p53腺病毒注射液,这标志着一直处于研究开发炙手可热、临床应用低迷和困惑状态的基因治疗正式“登堂入室”,成为一种全新的服务人类健康的治疗方法。2005年,我国还批准了...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 抗肿瘤近40在研项目恒瑞独家I类新药阿帕替尼

    ...5-6亿。此次获批在欧盟上市销售,是恒瑞医药继伊立替康注射液在美国上市销售后,又成为国内第一家注射液获准在欧盟上市销售的制药企业。对公司在欧盟市场的拓展,东方证券李淑花分析认为公司可能采取和当地知名仿制药...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2012年我国生化药进出口增速放缓

    ...药制品主要有注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)和贝伐珠单抗注射液(安维汀)。赫赛汀2010年全球销售额达到41.7亿美元,其专利将在2019年到期;安维汀2010年全球销售额达55.4亿美元,其专利也将于2019年到期。雅培贸易(上海)有限...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 2013年我国生化药外贸再上新台阶

    ...药制品主要有注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)和贝伐珠单抗注射液(安维汀)均是其自家生产的畅销原研药。赫赛汀2012年全球销售额达到62.83亿美元,其专利将在2019年到期;安维汀2012年全球销售额达61.5亿美元,其专利也将于2019...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 最新美国药物处方量、销售额排名出炉

    ...抗高血压药缬沙坦(代文,诺华);降血糖药甘精胰岛素注射液(来得时,赛诺菲安万特);抗抑郁药度洛西汀(欣百达,礼来);治疗注意力缺陷药物二甲磺酸赖右苯丙胺(Vyvanse,夏尔公司);以及抗癫痫药普瑞巴林(Lyrica...

    医药产业医药经济;环球
  • 生物药企10强相

    ...最高的治疗多发性硬化症的药物利比(重组人干扰素βla注射液,Rebif)。默沙东还是合作销售抗肿瘤药物爱必妥(Cetuximab、Erbitux)的三家公司之一,另外两家是未能跻身十强的百时美施贵宝和英克隆。Erbitux获准用于治疗头、颈...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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