...酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛病理生理效应，特别是能逆转呼吸、循环抑制及意识障碍，解除一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2006年第26卷第12期...纳洛酮（naloxone）又名烯丙羟吗啡，是吗啡样物质的特异拮抗剂，能与阿片受体专一性结合，与吗啡受体的亲和力比吗啡或β-内啡肽大，能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合，从而阻断吗啡样物质的作用，实现其疗效［1］...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第7期；经验交流...酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛病理生理效应，特别是能逆转呼吸、循环抑制及意识障碍，解...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期...成呼吸中枢及意识活动的抑制。纳洛酮作为阿片受体的纯拮抗剂，对各类药物中毒引起的意识障碍均有良好的复苏作用。其作用机制为：①通过作用于脊髓的感觉传入通路、脑干网状结构上行激活系统以及非特异性丘脑皮质系统...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第14期...水肿甚至呼吸停止而死亡。 纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂而无内在生物活性［2］，其亲和力强于阿片类物质及脑啡肽，对各种阿片类受体亚型均有阻断作用，能迅速翻转阿片类物质所致的呼吸抑制、昏迷及周围血管扩张...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第13期；临床医学...。 盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，能拮抗脑组织释放的β-EP与阿片受体的结合，从而逆转β-EP所致的中枢抑制。其主要作用：（1）通过兴奋交...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第11期...而纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物是阿片受体的特异性纯拮抗剂，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争地阻止并取代阿片样物质与受体结合，发挥其作用。(1)通过兴奋交感神经-肾上腺髓质，增强儿茶酚胺类物质的作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第10期...碍。 纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，可对抗β-内啡肽的中枢神经系统抑制作用，临床用于麻醉镇痛药过量和中毒的治疗。能迅速通过血脑屏障，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第5期...剂为纳洛酮。纳洛酮又称丙烯吗啡酮，为阿片受体竞争性拮抗剂，对4型阿片受体均有拮抗作用，与阿片受体专一性结合，能阻止阿片样物质所介导的各种效应。气管或静脉给药后吸收快，通过血脑屏障的速度为吗啡的12倍［2］...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第2期；经验交流...神经麻痹而死亡。目前认为，纳洛酮作为阿片受体特异性拮抗剂，它可降低血浆β-内啡肽的水平，与分布在心、脑等部位的阿片受体结合，可解除内源性阿片样物质对脑、呼吸中枢以及交感肾上腺素系统的抑制作用，从而使...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第7期