...素，以加速乙醇在体内的氧化。（2）纳洛酮是阿片受体拮抗剂，能逆转酒精中毒所致内源性阿片样毒性作用。首次剂量为0.4～0.8mg，静脉注射，必要时每小时重复0.4～0.8mg，直至病情稳定。纳洛酮不宜与碱性药物混用，高血压和...
词条急性中毒；疾病；化学、物理因素所致疾病；急性酒精中毒...素，以加速乙醇在体内的氧化。（2）纳洛酮是阿片受体拮抗剂，能逆转酒精中毒所致内源性阿片样毒性作用。首次剂量为0.4～0.8mg，静脉注射，必要时每小时重复0.4～0.8mg，直至病情稳定。纳洛酮不宜与碱性药物混用，高血压和...
词条疾病；化学、物理因素所致疾病；急性酒精中毒；急性中毒...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
词条...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
词条...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
词条...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
词条...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
词条...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
词条...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
词条...效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）的亲...
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