...ephrology》上的一篇文章，分析了肾脏形态发生过程中受体酪氨酸激酶(ReceptorTyrosineKinase)Ret与一种公认的肿瘤抑制因子Sprouty1之间的相互关系，Ret上1062的酪氨酸是诸如Grb2/Sos/Ras效应蛋白等的结合位点，Grb2/Sos/Ras可以活化ERK信号通路...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...恶性肿瘤治疗药物的开发，陈凯先院士说，研究发现蛋白酪氨酸激酶信号转导异常是多种类型肿瘤细胞区别于相应正常细胞的关键特征之一，导致肿瘤发生发展的癌基因约50%的表达产物具有蛋白酪氨酸激酶活性。目前，至少已有...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶,通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3,以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶,抑制肿瘤细胞增生;另一方面,其通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR,及下游抑制Raf/M...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...恶性肿瘤治疗药物的开发，陈凯先院士说，研究发现蛋白酪氨酸激酶信号转导异常是多种类型肿瘤细胞区别于相应正常细胞的关键特征之一，导致肿瘤发生发展的癌基因约50%的表达产物具有蛋白酪氨酸激酶活性。目前，至少已有...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...号传递分子相同或具有某些共性，是一种受体蛋白，具有酪氨酸激酶活性或在与LPS-sCD14结合后能够引起其它相关的酪氨酸激酶激活［2］。由于髓样细胞和内皮膜上与CD14复合物作用的Rt至今仍未鉴定，因此，尚难确定这两种细胞...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...苏氨酸（phosphothreonine）残基永久脱磷酸，但不能使磷酸酪氨酸（phosphotyrosine）残基脱磷酸。质谱分析显示，p-Erk2有98道尔顿的质量亏损（massloss），是源于磷酸苏氨酸残基C-OP键（C-OPbond）断裂时的α质子abstraction。这种未曾预料到...
参考资料医学教育；科教新闻...素与其受体（IR）结合后，引起IR自身磷酸化进而激活其酪氨酸激酶的活性，下游胰岛素受体底物（IRS）酪氨酸残基磷酸化后进一步激活磷脂酰肌醇-3激酶（PI-3K）信号通路，最终引起葡萄糖转运体易位。这一阶段的IRS或PI-3K通路...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第19期...MCL）成人患者的治疗。Ibrutinib是一种每日一次的口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂类药物。研究数据表明，ibrutinib共价结合恶性B细胞中的BTK，关闭主要的增殖和存活信号通路。Ibrutinib由杨森与PHarmacyclics合作开发，目前正调查用...
医药产业药品天地；药界风云；新药...的最新假说，认为偏向性突变是导致后生动物进化过程中酪氨酸丢失以及复杂酪氨酸激酶调控网络形成的主要原因。这一新假说对目前世界生命科学研究领域权威观点“后生动物进化过程中酪氨酸丢失是自然选择作用的结果”进...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...发表在今年9月号《外科研究杂志》上的一项研究表明，酪氨酸激酶抑制剂是新型的胰腺癌化疗靶点，基于除莠霉素和金雀异黄素的激酶抑制剂可望用于胰腺癌的化疗。哈佛大学医学院的FarivarRS博士及其同事采用基因芯片技术分...
参考资料行业资讯；临床快报；普通外科