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  • 佝偻病和骨质软化症

    ...缺陷(胱氨酸病、半乳糖血、糖原累积、肝肾性遗传酪氨酸尿、遗传性果糖不耐受、肝豆状核变性和眼脑肾综合征);免疫性疾病(淀粉样变、舍格伦综合征);多发性骨髓瘤;放射因素等,均可造成继发性肾小管功能...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病
  • 骨质软化症与佝偻病

    ...缺陷(胱氨酸病、半乳糖血、糖原累积、肝肾性遗传酪氨酸尿、遗传性果糖不耐受、肝豆状核变性和眼脑肾综合征);免疫性疾病(淀粉样变、舍格伦综合征);多发性骨髓瘤;放射因素等,均可造成继发性肾小管功能...

    词条疾病
  • 氨基酸代谢病

    ...为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿...

    词条神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病
  • 化妆品OEM工厂

    ...于外界环境的刺激和体内诱因的刺激,使得体内一种叫做酪氨酸酶的物质激活增强,从而催化黑色素分泌亢进,使得黑素代谢周期延长,潴留于体内无法正常排出,导致面部出现了大大小小的斑斑点点,成为您美丽的大敌。所以...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 肾性氨基酸尿

    ...、异亮氨酸、苯丙氨酸、谷酰胺、组氨酸、天门冬酰胺、酪氨酸、色氨酸、瓜氨酸;如Hartnup病。(5)β-氨基酸:牛磺酸、β-丙氨酸、β-异丁酸。此处主要描述单组氨基酸转运系统缺陷所致的肾性氨基酸尿。状体征:各种氨基酸...

    词条疾病;肾脏内科
  • 第四节 嗜铬细胞瘤

    ... 适用于阵发性高血压的非发作期,常用药物有组织胺、酪氨酸、高血糖素等。此试验患者承受一定痛苦,并非十分安全,现已不少用或不用。  4.B超检查  为定位诊断方法,操作简便,准确率高,应作为首选定位诊断方...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;泌尿外科学
  • 项目合作

    ...于外界环境的刺激和体内诱因的刺激,使得体内一种叫做酪氨酸酶的物质激活增强,从而催化黑色素分泌亢进,使得黑素代谢周期延长,潴留于体内无法正常排出,导致面部出现了大大小小的斑斑点点,成为您美丽的大敌。所以...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 第二节 常见遗传性疾病的发生与基因诊断

    ...酸羟化酶,使由食物摄入体内的苯丙酮酸不能正常代谢酪氨酸,导致血清中苯丙氨酸浓度升高,可高达50-100mg/dl(正常参考值为1-3mg/dl)。大量的苯丙氨酸使旁路代谢活跃,经苯丙氨酸转氨酶作用生成苯丙酮酸。  苯丙氨酸...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 嗜铬细胞瘤

    ...验适用于阵发性高血压的非发作期,常用药物有组织胺、酪氨酸、高血糖素等。此试验患者承受一定痛苦,并非十分安全,现已不少用或不用。4.B超检查为定位诊断方法,操作简便,准确率高,应作为首选定位诊断方法。5.CT...

    参考资料求医问药;疾病大全;臀部
  • 第二节 某些神经疾病的生物化学

    ...显著降低,而酪胺及对羟苯-β-羟乙胺却增加。因为脑内酪氨酸→多巴胺→肾上腺素代谢途径活性降低,酪氨酸→酪胺→对羟苯-β-羟乙胺侧路途径活性代偿性增加所致。对癫痫大脑皮质病灶切除组织中多巴胺的测定,呈现癫痫病...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学

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