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  • 赖利-戴综合征

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病
  • 家族性缺陷自主症

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 家族性自主神经失调症

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • Riley-Day综合征

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病
  • 家族性自主神经机能异常

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病
  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • Machado-Joseph 病

    ...本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传神经系统退化疾病。临床上初始症状多为共济失调步态,早期表现还有软腭无力、构音障碍、垂直性或水平性眼球震颤及眼睑睁开困难、眼球上视困难。晚期有凸眼...

    词条疾病;神经内科
  • 血卟啉病性周围神经病

    ...粪卟啉及原卟啉也显示增多。3.粪卟啉病(coproporphyria)又称遗传性粪卟啉病。属常染色体显性遗传,为肝卟啉病。任何年龄均可发病,表现腹部绞痛、周围神经精神症状,有时出现皮肤对光反应敏感,但较轻微。有些病人临床并...

    词条疾病;神经内科
  • 麻风性周围神经病

    ...营养障性周围神经病。神经粗大需与淀粉样周围神经遗传性周围神经病肥大型进行鉴别。感觉分离、手足溃疡应注意与脊髓空洞症遗传感觉神经病鉴别。活检病理诊断时应注意与血管炎性周围神经结节病合并周围神...

    词条疾病;内分泌科
  • Willis-Ekbom病

    ...性继发性两类。大量证据证明原发性不宁腿综合征具有遗传性,超过50%~60%的患者有阳性家族史。继发性不宁腿综合征最常见的病因包括:贫血、慢性肾衰竭、妊娠特殊用药史(如抗抑郁药、多巴胺能阻滞剂)等。亦有报道...

    词条疾病;精神科;精神障碍;睡眠障碍

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