...为低血钾、高血钾、正常血钾型。有遗传史者称为家族性遗传性周期性麻痹;伴发甲亢、肾衰和代谢性疾病的发作称为继发性周期性瘫痪。由于本患者发作时血钾2.5mmol/L，结合发病特点，不能排除低钾性周期性麻痹，有待于进一...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2004年第1卷第4期...卟啉症（CTP）、红细胞生成性原卟啉症（EP）属皮肤型；遗传性粪卟啉症（HCP）、混合性卟啉症（VP）属杂合型。后者可急发，其中约1/3CTP和1/2VP伴皮损或皮损是唯一表现。卟啉症因国家及种类不同，流行变异大，如英国CTP公开病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2005年第2卷第4期...膜炎、疟疾、感冒等。口唇有红色斑片，加压后即退色为遗传性毛细血管扩张症，除口唇外在其它部位也可发生，口唇肥厚增大见于克汀病（Cretinism）、粘液性水肿（Myxedema）以及肢端肥大症（acromegaly）等。 （二）口腔粘膜...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；物理诊断学...控制糖尿病运动神经传导速度减慢者可逆转恢复正常，但感觉神经疗效较差。以往试用维生素B族，B12、B6、B1、B2、NAA等疗效可疑。有神经痛者可试用卡马西平（carbamazepine，tegratol）每片0.2g，3次/d，可暂时止痛。也可用阿米替林...
参考资料求医问药；疾病手册；内分泌及代谢性疾病...及脑电图研究和流行病学调查等，充分证明原发性癫痫有遗传性，有的是单基因遗传，有的是多基因遗传，但不一定都有临床发作。晚近认为外伤、感染、中毒后引发的癫痫可能也有遗传因素参与。 （二）年龄：年龄对癫痫...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...一定疗效。ｃ．致心律失常性右室发育不全(ARVD)：本病为遗传性疾患，主要病理改变为右室心肌为脂肪浸润所取代，右室明显扩张，严重时可出现右心衰竭。患者多于运动、劳力时发生晕厥、猝死。心动过速呈左束支传导阻滞型...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第6期...变进行介绍。 进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，主要临床特点是骨骼肌进行性加重、对称性的无力和肌萎缩，多发生在肢体的近侧端、躯干和肢带的肌群，起病多在幼年期或少年期。 （一）肌肉的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...Riley-Day综合征即家族性自主神经功能失调综合征或遗传性感觉神经根神经病Ⅲ型。④Fisher综合征。见于急性眼肌麻痹型多发性神经炎。 2.7.4交感神经麻痹综合征交感神经麻痹通常由肿瘤、外伤或血管性疾病引起，可见于以下...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第6期...。AOA1是一种神经系统紊乱疾病，主要病征为小脑萎缩，感觉神经病变，导致运动协调丧失，眼动不能等进行性残疾病损，患者将终结于轮椅生活。已知AOA1广泛分布于英、美、德、法、澳、意、日、葡等国家。显然，揭示这一过...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...vodopa多巴反应性肌张力不全（DRD）是多巴合成障碍引起的遗传性运动障碍疾病，又称明显昼夜波动的肌张力障碍或Segawa病，是一种罕见的常染色体显性遗传病，国内1998年始见报道。临床特征是儿童步态异常，症状昼夜波动及小...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第5期；临床研究