遗传性掌跖角化症

自发性指(趾)脱落

...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

自发性指脱离症

...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

自发性趾脱离症

...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

黑色角化病

...，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

外阴黑色棘皮症

...变脆有条状嵴亦可增厚，白甲等。1.良性黑棘皮病为少见遗传性皮肤病，常染色体显性遗传，常有家族遗传倾向，有不同表型外显率，于出生后或幼儿期发病。早期表现为单侧皮损，属表皮痣，有时合并多发性黑色素细胞痣，皮...

词条疾病；妇产科

毛囊角化过度病

...倾向，患者偶有家族史，Cartel等认为是一种常染色体隐性遗传性皮肤病；(二)患者常伴有肾病史或糖尿病史。可因糖尿病引起肾功能改变，而肾病所致的肾-钙-维生素D-甲状旁腺链的异常造成角化蛋白的病理堆积而引起本病；(叁)...

词条疾病；皮肤性病科

疣状表皮发育不良

...。可用冷冻、电灼及X光照射。病因学：以往认为是一种遗传性疾病，但本症能自身接种和异体接种，且用电子显微镜检查发现被损害细胞核内包涵体中有乳多空病毒颗粒，因此证实本症是一种泛发性疣。至今已从皮疹内分离出6...

词条疾病

黑棘皮病

...，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

黑棘皮症

...，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

黑色棘皮症

...，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病