遗传性掌跖角化症

自发性趾脱落

...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

自发性指(趾)脱落

...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

自发性指脱离症

...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

自发性趾脱离症

...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...

词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病

黑色角化病

...，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

外阴黑色棘皮症

...变脆有条状嵴亦可增厚，白甲等。1.良性黑棘皮病为少见遗传性皮肤病，常染色体显性遗传，常有家族遗传倾向，有不同表型外显率，于出生后或幼儿期发病。早期表现为单侧皮损，属表皮痣，有时合并多发性黑色素细胞痣，皮...

词条疾病；妇产科

安徽医大建皮肤病研究学科群

...银屑病、红斑狼疮、色素性皮肤病、严重感染性皮肤病、遗传性皮肤病、皮肤肿瘤、其他疑难重症皮肤病、诊治新方法开发和应用等9个方面。据悉，安徽医科大学主持的项目《全基因组外显子分析发现汗孔角化症、掌跖角化症...

参考资料医学教育；科教新闻

黑棘皮病

...，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

黑棘皮症

...，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。由于黑棘皮瘤作为遗传性综合征的一部分，临床表现是短暂的。肢端和黏膜很少受累，假性黑皮病的症状可随体重减轻而消退。恶性黑棘皮病的临床特征，一般较显著，四肢和口腔黏膜常受...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

毛囊角化过度病

...倾向，患者偶有家族史，Cartel等认为是一种常染色体隐性遗传性皮肤病；(二)患者常伴有肾病史或糖尿病史。可因糖尿病引起肾功能改变，而肾病所致的肾-钙-维生素D-甲状旁腺链的异常造成角化蛋白的病理堆积而引起本病；(叁)...

词条疾病；皮肤性病科