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  • 联合免疫缺陷病

    ...1岁左右发生,10岁以上儿童还可发生恶性疾病。共济失调毛细血管扩张症临床上在9~12个月时出现共济失调,也可迟至4~6岁才出现。毛细血管扩张症通常在3~6岁时出现,也可早在2岁或迟至8~9岁出现。伴免疫球蛋白合成异常...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 临床免疫学检验

    ...臼血症、吸收不良综合征、选择性IgA缺乏症、运动失调性毛细血管瘤等4、免疫球蛋白D(IgD)[正常参考值]单相免疫扩散法:0-80mg/L。[临床意义]增高见于胶原性疾病、结缔组织病、单核细胞性白血病、IgD型骨髓瘤、某些肝...

    健康求医问药;就医指南;化验常识
  • 淀粉样变病的胃肠道表现

    ...血或蛋白漏出性肠病。出血、梗死、穿孔:淀粉样蛋白向毛细血管沉积可因血管障碍引起缺血、糜烂,乃至溃疡,消化管的任何部位都可能发生溃疡,溃疡出血可出现呕血、便血。亦有引起乙状结肠的梗死和回肠的穿孔的病例报...

    词条疾病;消化科;肠道疾病;肠道其他疾病
  • 临床免疫学检验正常值及临床意义

    ...臼血症、吸收不良综合征、选择性IgA缺乏症、运动失调性毛细血管瘤等4、免疫球蛋白D(IgD)[正常参考值]单相免疫扩散法:0-80mg/L。[临床意义]增高见于胶原性疾病、结缔组织病、单核细胞性白血病、IgD型骨髓瘤、某些肝...

    健康求医问药;就医指南;化验常识
  • 第十节 鼻出血

    ...含量减少,鼻粘膜血管扩张所致。  7.遗传出血毛细血管扩张症,肝、肾慢性疾病以及风湿热等,也可伴发鼻出血。  临床表现及诊断  鼻出血属于急症,应在最短时间内确定出血部位,判明出血原因,以便及时给...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;耳鼻咽喉科学外科学
  • 第五节 出血性疾病

    ...血管壁或结缔组织结构异常引起的出血性疾病,如遗传毛细血管扩张症,血管壁仅由一层内皮细胞组成。  (二)获得性血管壁结构受损 又称血管性紫瘢,可由以下因素引起:  1.免疫因素 如过敏性紫癜。  2.感...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 遗传性营养不良类脂沉积症

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例,四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损,或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生,并有30~40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 甲皱微循环检查术

    ...化。2.各种原因的休克,血管出血性疾病。如:遗传毛细血管扩张症,血小板减少性紫癜,播散性血管内凝血(DIC)等。3.严重创伤及烧伤。4.动脉粥样硬化、高血压、冠心病,各类心脏病,心力衰竭等心血管疾病。5.血管性...

    词条手术;化验及医学检查
  • 专访杨晓:利用条件基因敲除技术研究组织稳态维持机制

    .../Smad4信号通路的某些分子突变(包括Smad4)可以导致一种遗传性的血管异常疾病——遗传出血毛细血管扩张症,这类患者具有突发出血性脑卒中的风险。然而,通过大规模脑中风患者的队列来筛查TGF-β/Smad4信号通路分子表达...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 血管角质瘤综合征

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例,四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损,或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生,并有30~40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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