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  • 格-斯二氏综合征

    ...年首先发现和描述,故以他们名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳。检查可见小脑共济失调,伴有下肢肌肉萎缩无力、远端感觉...

    词条疾病;感染内科;朊毒体感染
  • 格斯特曼综合征

    ...年首先发现和描述,故以他们名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳。检查可见小脑共济失调,伴有下肢肌肉萎缩无力、远端感觉...

    词条疾病
  • 格斯特曼-施特劳斯纳综合征

    ...年首先发现和描述,故以他们名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳。检查可见小脑共济失调,伴有下肢肌肉萎缩无力、远端感觉...

    词条疾病;感染内科;朊毒体感染
  • 橄榄-脑桥-小脑萎缩

    ...脑萎缩(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害患者,符合目前多...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 橄榄体脑桥小脑萎缩

    ...脑萎缩(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害患者,符合目前多...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 氨基酸病

    ...氨基酸代谢病预后不尽相同,多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低,并有不同程度智力衰退。遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近...

    词条疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 氨基酸尿症

    ...氨基酸代谢病预后不尽相同,多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低,并有不同程度智力衰退。遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近...

    词条疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 神经元蜡样脂褐质沉积症

    ...NCL,如行为异常、精神病、周围神经病、不随意运动和共济失调。出现非典型NCL临床表现可能是常见亚型个体变异,如合并多发性周围神经病、关节病和骨硬化病,有时很难区别是NCL非典型表现还是两个病巧合。1.婴...

    词条疾病;神经内科
  • 氨基酸代谢病

    ...氨基酸代谢病预后不尽相同,多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低,并有不同程度智力衰退。遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近...

    词条神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病
  • 线粒体脑肌病

    ...前均可发病,10岁左右起病多见。其主要临床特征为小脑共济失调、肌阵挛或肌阵挛癫痫。母系亲属可呈现部分表现型,如仅有耳聋或癫痫(包括失神发作、失张力发作和强制阵挛发作)。伴随症状可有身材矮小、精神运动发育迟...

    词条疾病;神经内科

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