找到40条结果,用时0.159s
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...七)按照《医院手术部(室)管理规范(试行)》《医院消毒供应中心管理规范》《新生儿病室建设与管理指南(试行)》和《医疗机构新生儿安全管理制度(试行)》,完善手术部(室)、消毒供应中心(室)和新生儿病室等...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 全员新型冠状病毒核酸检测 组织实施指南(第二版)

    ...信息记录,确保样本质量符合要求、样本及相关信息可追溯。采样和新冠病毒疫苗接种人员不能是同一批工作人员。被采样人员采样前48小时不能接种新冠病毒疫苗。(2)采集管要求。管帽和管体应当为聚丙烯材质,螺旋口可...

    词条传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;法规文件
  • 乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)

    ...。6.有预检分诊登记资料,能够对患者来源、去向进行追溯。【B】符合“C”,并1.设立咨询服务台、候诊区,开展导诊、分诊服务,设立助老服务点,提供轮椅、担架等便民设施。2.能实现挂号、收费、医保结算等一站式服务...

    词条词条;医疗机构管理;乡镇卫生院
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...护,制备环境控制,医疗废物处理等。3.9.2制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。3.9.3制备记录宜以电子记录为主,以手工纸面记录为补充。3.10全血分离制备血液成分3.10.1多联袋制备...

    词条
  • 卫生事业发展“十二五”规划

    ...家药品电子监管体系建设,完善覆盖全品种、全过程、可追溯药品电子监管体系。推动执业药师队伍发展,加大执业药师配备使用力度,到2015年,所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药。规范药品流通秩序...

    词条
  • 深圳经济特区健康条例

    ...械使用安全。市市场监管部门应当完善药品、医疗器械追溯、检验检测、不良反应监测和评估体系,加强药品、医疗器械从研发、生产到使用全周期监管。市卫生健康部门应当完善医疗卫生机构疫苗冷链管理制度,加强对预...

    词条法规文件;基层政策文件
  • GBZ 130—2020 放射诊断放射防护要求

    ...每次诊疗后受检者受照剂量记录病历中,需要时,应能追溯到受检者受照剂量。7.8.3除存临床不可接受情况外,图像采集时工作人员应尽量不机房内停留;对受检者实施照射时,禁止与诊疗无关其他人员机房内停...

    词条词条;卫生标准;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;医疗机构管理;放射防护
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...,设备温度(水浴、培养箱、灭菌器)必须记录,且具有追溯性。实验记录写错时,用单线划掉并签字。原来数据不能抹去或被覆盖。所有实验室记录应以文件形式保存并防止意外遗失,正规记录应存放特定地方并有登...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...射化学纯度测定4.放射性活度或浓度测定其他项目进行追溯性检验。二、放射性核素半衰期小于或等于20分钟正电子类放射性药品(如含碳[11C]、氮[13N]、氧[15O]放射性药品):将同一天相同条件下制备所有同品种制剂...

    词条2010年版药典附录
  • 药品管理法

    ...义是指:用于识别批一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品生产历史,生产过程中,药品批号主要起标识作用。根据生产批号和相应生产记录,可以追溯该批药品原料来源、药品形成过程历史;药...

    词条部门规章;法规文件

相关搜索: